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歐盟 MDR 負責人訓練
掌握歐盟 MDR 第 15 條及 PRRC 角色。學習審查技術文件、管理稽核、監督風險與臨床證據,並領導 PMS 與警戒監控,讓組織的 IIb 類及 I 類裝置保持安全、合規並準備上市。(65 字)

常見問題
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