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臨床研究監察員 (CRA) 培訓

臨床研究監察員 (CRA) 培訓
4 至 360 小時彈性時數
在你所在國家有效的證書

我會學到什麼?

本簡明臨床研究監察員 (CRA) 培訓課程,培養實務技能,讓您自信且合規地監察試驗。學習 ICH-GCP 一致的知情同意要求、必要監管文件、調查員站點檔案結構、IP 問責、方案偏差、SDV 與 eCRF 最佳實務、SAE 處理、CAPA 設計、監察訪視流程,以及高品質腫瘤與非腫瘤研究之稽查準備。

Elevify 優勢

培養技能

  • 掌握 ICH-GCP 與 IRB 精要:快速執行合規且稽查準備就緒的試驗。
  • 監察腫瘤試驗:驗證資料、管理查詢並保障患者安全。
  • 控制方案與 IP:追蹤偏差、給藥時窗及藥物問責。
  • 主導知情同意:應用版本控制、再同意步驟及 IRB 報告。
  • 設計 CAPA 與報告:記錄發現、趨勢問題並提升站點品質。

建議摘要

開始前,你可以調整章節與課程時數。選擇想從哪個章節開始。可新增或移除章節。也可增加或減少課程時數。
時數:4 至 360 小時

我們的學員怎麼說

我剛被晉升為監獄系統的情報顧問,Elevify 的課程對我能被選中起了關鍵作用。
Emerson刑警
這門課對於滿足我上司和公司對我的期望非常重要。
Silvia護理師
很棒的課程,內容非常有價值。
Wilton消防員

常見問題

什麼是 Elevify?它是如何運作的?

課程有證書嗎?

課程是免費的嗎?

課程的學習時數是怎麼計算的?

課程內容是什麼樣的?

課程是如何運作的?

課程的時長是多少?

課程的費用是多少?

什麼是 EAD 或線上課程?它是如何運作的?

PDF 課程