4 至 360 小時彈性時數
在你所在國家有效的證書
我會學到什麼?
本簡明臨床研究監察員 (CRA) 培訓課程,培養實務技能,讓您自信且合規地監察試驗。學習 ICH-GCP 一致的知情同意要求、必要監管文件、調查員站點檔案結構、IP 問責、方案偏差、SDV 與 eCRF 最佳實務、SAE 處理、CAPA 設計、監察訪視流程,以及高品質腫瘤與非腫瘤研究之稽查準備。
Elevify 優勢
培養技能
- 掌握 ICH-GCP 與 IRB 精要:快速執行合規且稽查準備就緒的試驗。
- 監察腫瘤試驗:驗證資料、管理查詢並保障患者安全。
- 控制方案與 IP:追蹤偏差、給藥時窗及藥物問責。
- 主導知情同意:應用版本控制、再同意步驟及 IRB 報告。
- 設計 CAPA 與報告:記錄發現、趨勢問題並提升站點品質。
建議摘要
開始前,你可以調整章節與課程時數。選擇想從哪個章節開始。可新增或移除章節。也可增加或減少課程時數。我們的學員怎麼說
常見問題
什麼是 Elevify?它是如何運作的?
課程有證書嗎?
課程是免費的嗎?
課程的學習時數是怎麼計算的?
課程內容是什麼樣的?
課程是如何運作的?
課程的時長是多少?
課程的費用是多少?
什麼是 EAD 或線上課程?它是如何運作的?
PDF 課程
