Genomics Cursus
Beheers whole-exome sequencing voor zeldzame familiaire aandoeningen. Leer QC, alignering, variant calling, annotatie en klinische rapportage om zelfverzekerd van ruwe genomische data naar bruikbare inzichten te gaan in kanker- en zeldzameziekte biomedicine.

van 4 tot 360u flexibele werkbelasting
geldige certificaat in jouw land
Wat ga ik leren?
Deze Genomics Cursus biedt een praktische, end-to-end workflow voor whole-exome sequencing bij zeldzame familiaire aandoeningen. Leer studieontwerp, ruwe data QC, alignering, variant calling en joint genotyping met de huidige best practices. Verkrijg hands-on vaardigheden in annotatie, populatie-frequentie filtering, variant prioritering, validatie en klinische rapportage, met duidelijke voorbeelden gericht op kiemlijn kankerpredispositie.
Voordelen van Elevify
Ontwikkel vaardigheden
- WES studieontwerp: plan kleine familiale exoomprojecten voor zeldzame Mendeliaanse ziekten.
- Read alignering & QC: align WES reads, beoordeel kwaliteit en repareer veelvoorkomende artefacten.
- Variant calling & filtering: voer kiemlijnc callers uit en pas cutoffs aan voor schone VCF's.
- Annotatie & prioritering: gebruik gnomAD, ClinVar en in silico scores om hits te rangschikken.
- Klinische interpretatie: classificeer varianten met ACMG-regels en stel duidelijke rapporten op.
Voorgestelde samenvatting
Voordat je begint, kun je de hoofdstukken en werkbelasting wijzigen. Kies met welk hoofdstuk je wilt beginnen. Voeg hoofdstukken toe of verwijder ze. Verhoog of verlaag de werkbelasting van de cursus.Wat onze studenten zeggen
Veelgestelde vragen
Wie is Elevify? Hoe werkt het?
Hebben de cursussen certificaten?
Zijn de cursussen gratis?
Wat is de werkbelasting van de cursus?
Hoe zien de cursussen eruit?
Hoe werken de cursussen?
Wat is de duur van de cursussen?
Wat is de kostprijs of prijs van de cursussen?
Wat is een EAD of online cursus en hoe werkt het?
PDF Cursus