4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
분석 기기 과정은 액상 제약 제품을 위한 HPLC, GC, UV-Vis 방법 계획, 실행, 검증 실무 기술을 제공합니다. 방법 설정, 교정, 시스템 적합성, QA/QC 검사, 일상 유지보수, 데이터 무결성, 문서화를 배웁니다. 문제를 신속히 해결하고 규제 요구사항을 충족하며 매일 신뢰할 수 있는 분석 결과를 도출할 준비를 마칩니다.
Elevify의 장점
기술 개발
- HPLC 방법 설정: 스마트 컬럼과 이동상을 활용해 빠르고 견고한 분석을 계획합니다.
- GC 잔류 용매 검사: 헤드스페이스, 컬럼, QA/QC를 며칠 만에 구성합니다.
- UV-Vis 정량 기술: 파장을 선택하고 곡선을 작성하며 선형성을 신속히 검증합니다.
- 기기 관리: HPLC, GC, UV-Vis 일일 유지보수로 다운타임을 방지합니다.
- GMP 준수 데이터: QA/QC, 데이터 무결성, 검토를 적용해 감사 대비 작업을 수행합니다.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
