4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
이 ISO 13485 기초 교육 과정은 의료기기용 규정 준수 품질 관리 시스템을 구축하고 유지하는 명확하고 실용적인 지침을 제공합니다. 주요 용어, 문서화, 내부 감사, 위험 관리, 사건 보고, 추적성, 시판 후 감시를 배우고, 안전성, 일관성, 규제 준비를 강화할 수 있는 간단한 도구, 템플릿, 워크플로를 즉시 적용할 수 있습니다.
Elevify의 장점
기술 개발
- 클리닉에서 ISO 13485 적용: 기기 워크플로우를 규제 요구사항과 맞춤.
- 슬림 기기 절차 구축: 맵, 체크리스트, 명확한 역할 정의.
- 임상 위험 관리: 위험 평가, 사건, 시판 후 피드백.
- 기기 수명 주기 제어: 수령, 보관, 추적성, 부적합 사항.
- 간단한 QMS 도구 구현: 감사, 기록, 교육, 변경 제어.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
