4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
EU MDR 책임자(PRRC) 교육은 PRRC 직무를 자신 있게 수행할 수 있는 명확하고 실용적인 지침을 제공합니다. 제15조 요구사항, 기술 문서, 장치 출시 통제, 위험 관리, 임상 증거, 시판 후 감시를 배우고, 감사 대응, 경계감시 보고, 변경 통제, 거버넌스를 처리하여 규정 준수를 보호하고 안전한 준수 장치를 지원하세요.
Elevify의 장점
기술 개발
- MDR 제15조 적용: PRRC 직무, 자격 및 일상 결정 정의.
- 규정 준수 MDR 기술 문서 구축 및 장치 출시 서명 자신감 갖기.
- 통지기관 감사 주도 및 발견 사항에 강력한 CAPA 증거로 대응.
- MDR 위험, 설계 변경 및 클래스 IIb 장치 임상 증거 관리.
- PMS, 경계감시 및 PRRC 거버넌스 감독으로 환자 보호 및 책임 관리.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
