4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
임상시험 보조원(CTA) 과정은 규정 준수 천식 2상 연구를 지원하는 실전적 단계별 기술을 제공합니다. GCP 필수 요소, 프로토콜 준수, 부작용 탐지, 소스-투-eCRF 정확한 조정을 배웁니다. 즉시 사용할 수 있는 CAPA 계획, 동의 확인 도구, 로그, 추적기, 커뮤니케이션 템플릿을 통해 데이터 품질 강화, 편차 감소, 감사 준비 상태를 유지하세요.
Elevify의 장점
기술 개발
- 부작용 보고 마스터: 안전 사건을 신속히 탐지, 문서화, 상향 보고.
- GCP 및 규제 유창성: ICH, 윤리, 부작용 규정을 일상 시험 업무에 적용.
- 사전 동의 관리: ICF 버전 관리, 재동의, 감사 준비 파일 유지.
- 근본 원인 및 CAPA 기술: 편차 분석 및 효과적 조치 계획 수립.
- CTA 운영 우수성: 모니터링 지원, eCRF 확인, 프로토콜 준수.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
