4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
이 간결한 임상 연구 코디네이터(CRA) 교육 과정은 시험을 자신 있게 그리고 규정 준수적으로 모니터링할 실무 기술을 구축합니다. ICH-GCP에 맞춘 동의 요건, 필수 규제 문서, 연구자 사이트 파일 구조, IP 책임, 프로토콜 편차, SDV 및 eCRF 모범 사례, SAE 처리, CAPA 설계, 모니터링 방문 워크플로, 종양 및 비종양 연구를 위한 검사 준비를 배웁니다.
Elevify의 장점
기술 개발
- ICH-GCP와 IRB 필수 사항 마스터: 규정 준수적이고 검사 준비된 시험을 빠르게 진행.
- 종양 시험 모니터링: 데이터 검증, 쿼리 관리, 환자 안전 보호.
- 프로토콜 및 IP 관리: 편차 추적, 투여 시간 창, 약물 책임 관리.
- 동의 과정 주도: 버전 관리, 재동의 단계, IRB 보고 적용.
- CAPA 및 보고서 설계: 발견 사항 문서화, 문제 추세 분석, 사이트 품질 향상.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
