4시간에서 360시간의 유연한 작업량
귀하의 국가에서 유효한 증명서
무엇을 배울 수 있나요?
이 유전체학 코스는 희귀 가족성 장애에서 전체 엑솜 시퀀싱을 위한 실전적이고 종합적인 워크플로를 제공합니다. 최신 모범 사례를 활용한 연구 설계, 원시 데이터 QC, 정렬, 변이 호출, 공동 유전자형 분석을 배웁니다. 주석 처리, 집단 빈도 필터링, 변이 우선순위 지정, 검증, 임상 보고서 작성 실습을 통해 생식세포 암 소인에 초점을 맞춘 명확한 예시를 익힙니다.
Elevify의 장점
기술 개발
- WES 연구 설계: 희귀 멘델 유전 질환을 위한 소규모 가족 엑솜 프로젝트 계획.
- 리드 정렬 및 QC: WES 리드 정렬, 품질 평가, 일반적인 아티팩트 수정.
- 변이 호출 및 필터링: 생식세포 호출기 실행 및 깨끗한 VCF를 위한 컷오프 조정.
- 주석 처리 및 우선순위 지정: gnomAD, ClinVar, 컴퓨터 내 점수를 활용한 히트 순위.
- 임상 해석: ACMG 규칙에 따른 변이 분류 및 명확한 보고서 작성.
제안된 요약
시작하기 전에 장과 작업량을 변경할 수 있습니다. 어떤 장부터 시작할지 선택하세요. 장을 추가하거나 제거하세요. 과정의 작업량을 늘리거나 줄이세요.학생들이 말하는 것
자주 묻는 질문
Elevify는 누구인가요? 어떻게 작동하나요?
과정에 인증서가 있나요?
과정이 무료인가요?
과정의 학습량은 어떻게 되나요?
과정은 어떤가요?
과정은 어떻게 작동하나요?
과정의 기간은 어떻게 되나요?
과정의 비용은 얼마인가요?
EAD 또는 온라인 과정이란 무엇이며 어떻게 작동하나요?
PDF 과정
