Pelatihan Associate Riset Klinis (CRA)
Kuasai keterampilan inti Associate Riset Klinis: persetujuan tertara, ICH-GCP, protokol onkologi, SDV, CAPA, dan kesiapan inspeksi. Ideal bagi profesional klinis yang beralih ke peran riset klinis berimpact tinggi. Kursus ini membekali Anda dengan pengetahuan mendalam untuk menjalankan uji klinis secara efektif dan sesuai standar internasional.
dari 4 hingga 360 jam beban kerja fleksibel
sertifikat yang valid di negara Anda
Apa yang akan saya pelajari?
Kursus pelatihan Associate Riset Klinis (CRA) yang ringkas ini membangun keterampilan praktis untuk memantau uji klinis dengan percaya diri dan patuh. Anda akan mempelajari persyaratan persetujuan tertara ICH-GCP, dokumen regulasi esensial, struktur file situs peneliti, akuntabilitas IP, penyimpangan protokol, praktik terbaik SDV dan eCRF, penanganan SAE, desain CAPA, alur kunjungan pemantauan, serta kesiapan inspeksi untuk studi onkologi dan non-onkologi berkualitas tinggi.
Keuntungan Elevify
Kembangkan keterampilan
- Kuasai esensi ICH-GCP dan IRB: jalankan uji klinis patuh dan siap inspeksi dengan cepat.
- Pantau uji klinis onkologi: verifikasi data, kelola query, dan lindungi keselamatan pasien.
- Kontrol protokol dan IP: lacak penyimpangan, jendela dosis, dan akuntabilitas obat.
- Pimpin persetujuan tertara: terapkan kontrol versi, langkah re-konsentrasi, dan pelaporan IRB.
- Desain CAPA dan laporan: dokumentasikan temuan, identifikasi tren isu, dan tingkatkan kualitas situs.
Ringkasan yang Disarankan
Sebelum memulai, Anda dapat mengubah bab dan beban kerja. Pilih bab mana yang ingin Anda mulai. Tambahkan atau hapus bab. Tingkatkan atau kurangi beban kerja kursus.Apa yang dikatakan siswa kami
FAQ
Siapa Elevify? Bagaimana cara kerjanya?
Apakah kursus memiliki sertifikat?
Apakah kursus gratis?
Apa beban kerja kursus?
Bagaimana kursus itu?
Bagaimana cara kerja kursus?
Apa durasi kursus?
Apa biaya atau harga kursus?
Apa itu kursus EAD atau online dan bagaimana cara kerjanya?
Kursus PDF