Kursus Genomik
Kuasai sekuensing ekson lengkap untuk gangguan familial langka. Pelajari QC, penyelarasan, pemanggilan varian, anotasi, dan pelaporan klinis untuk secara percaya diri mengubah data genomik mentah menjadi wawasan yang dapat ditindaklanjuti dalam biomedis kanker dan penyakit langka.
dari 4 hingga 360 jam beban kerja fleksibel
sertifikat yang valid di negara Anda
Apa yang akan saya pelajari?
Kursus Genomik ini memberikan alur kerja praktis dari ujung ke ujung untuk sekuensing ekson lengkap pada gangguan familial langka. Pelajari desain studi, QC data mentah, penyelarasan, pemanggilan varian, dan genotipe gabungan menggunakan praktik terbaik saat ini. Dapatkan keterampilan langsung dalam anotasi, penyaringan frekuensi populasi, prioritas varian, validasi, dan pelaporan klinis, dengan contoh jelas yang difokuskan pada predisposisi kanker germline.
Keuntungan Elevify
Kembangkan keterampilan
- Desain studi WES: rencanakan proyek ekson familial kecil untuk penyakit Mendelian langka.
- Penyelarasan baca & QC: selaraskan baca WES, nilai kualitas, dan perbaiki artefak umum.
- Pemanggilan varian & penyaringan: jalankan pemanggil germline dan sesuaikan batas potong untuk VCF bersih.
- Anotasi & prioritas: gunakan gnomAD, ClinVar, dan skor in silico untuk merangking temuan.
- Interpretasi klinis: klasifikasikan varian dengan aturan ACMG dan susun laporan yang jelas.
Ringkasan yang Disarankan
Sebelum memulai, Anda dapat mengubah bab dan beban kerja. Pilih bab mana yang ingin Anda mulai. Tambahkan atau hapus bab. Tingkatkan atau kurangi beban kerja kursus.Apa yang dikatakan siswa kami
FAQ
Siapa Elevify? Bagaimana cara kerjanya?
Apakah kursus memiliki sertifikat?
Apakah kursus gratis?
Apa beban kerja kursus?
Bagaimana kursus itu?
Bagaimana cara kerja kursus?
Apa durasi kursus?
Apa biaya atau harga kursus?
Apa itu kursus EAD atau online dan bagaimana cara kerjanya?
Kursus PDF