Khóa học Genomics
Làm chủ giải trình tự ngoại thẩm toàn bộ cho rối loạn gia đình hiếm gặp. Học QC, căn chỉnh, gọi biến thể, chú thích và báo cáo lâm sàng để tự tin chuyển từ dữ liệu genomic thô sang insights hữu ích trong ung thư và y sinh bệnh hiếm.
từ 4 đến 360h linh hoạt khối lượng học
chứng chỉ hợp lệ tại quốc gia của bạn
Bạn sẽ học gì?
Khóa học Genomics cung cấp quy trình thực hành toàn diện cho giải trình tự ngoại thẩm toàn bộ trong rối loạn gia đình hiếm gặp. Học thiết kế nghiên cứu, QC dữ liệu thô, căn chỉnh, gọi biến thể và genotyping chung theo thực hành tốt nhất hiện nay. Phát triển kỹ năng thực hành chú thích, lọc tần số quần thể, ưu tiên biến thể, xác thực và báo cáo lâm sàng với ví dụ rõ ràng tập trung vào predisposition ung thư germline.
Ưu điểm của Elevify
Phát triển kỹ năng
- Thiết kế nghiên cứu WES: lập kế hoạch dự án giải trình tự ngoại thẩm nhỏ cho bệnh Mendelian hiếm gặp.
- Căn chỉnh đọc và QC: căn chỉnh đọc WES, đánh giá chất lượng và sửa lỗi phổ biến.
- Gọi biến thể và lọc: chạy công cụ gọi biến thể germline và điều chỉnh ngưỡng cho VCF sạch.
- Chú thích và ưu tiên: sử dụng gnomAD, ClinVar và điểm số in silico để xếp hạng biến thể.
- Diễn giải lâm sàng: phân loại biến thể theo quy tắc ACMG và soạn báo cáo rõ ràng.
Tóm tắt đề xuất
Trước khi bắt đầu, bạn có thể thay đổi các chương và khối lượng học. Chọn chương để bắt đầu. Thêm hoặc bớt chương. Tăng hoặc giảm khối lượng học của khóa học.Những điều học viên của chúng tôi nói
Câu hỏi thường gặp
Elevify là ai? Hoạt động như thế nào?
Các khóa học có cấp chứng chỉ không?
Các khóa học có miễn phí không?
Khối lượng học của khóa học là bao nhiêu?
Các khóa học có hình thức như thế nào?
Các khóa học hoạt động như thế nào?
Thời lượng của các khóa học là bao lâu?
Chi phí hoặc giá của các khóa học là bao nhiêu?
Khóa học EAD hoặc học trực tuyến là gì và hoạt động như thế nào?
Khóa học PDF