ریگولیٹری کمپلائنس ایکشن پلان کورس
امریکی-یورپی میڈیکل ڈیوائس قانون میں ماہر بنیں ہینڈز آن ریگولیٹری کمپلائنس ایکشن پلان کے ساتھ۔ کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ڈیزائن کنٹرولز، سپلائر نگرانی، کیپا، آڈٹس اور رپورٹنگ سیکھیں تاکہ رسک کم کریں، انسپیکشن پاس کریں اور کلائنٹس کو اعتماد سے مشورہ دیں۔

4 سے 360 گھنٹے تک لچکدار ورک لوڈ
آپ کے ملک میں قابل قبول سرٹیفکیٹ
میں کیا سیکھوں گا؟
ریگولیٹری کمپلائنس ایکشن پلان کورس آپ کو 21 CFR Part 820 اور EU MDR کے تحت میڈیکل ڈیوائسز کے لیے مضبوط کوالٹی مینجمنٹ سسٹم بنانے، جائزہ لینے اور بہتر بنانے کے عملی ٹولز فراہم کرتا ہے۔ ڈیزائن کنٹرولز، رسک مینجمنٹ، پروڈکشن اور سپلائر نگرانی، شکایت ہینڈلنگ، کیپا، دستاویز کنٹرول، آڈٹس اور ایکشن پلاننگ سیکھیں تاکہ خلا جلدی بند کریں اور واضح، دفاع پذیر ریکارڈز اور پروسیسز کے ساتھ انسپیکشن ریڈی رہیں۔
Elevify کے فوائد
مہارتیں پیدا کریں
- ایف ڈی اے/یو ایس ای آرڈی تیار کوالٹی مینجمنٹ سسٹم بنائیں: ڈیزائن کنٹرولز، ڈی ایچ ایف، رسک فائلز کو کمپیکٹ ورک فلو میں۔
- شکایت، کیپا اور وجیلنس مراحل میں ماہر بنیں تیز اور دفاع پذیر کیس ہینڈلنگ کے لیے۔
- 21 سی ایف آر 820 اور یو ایس ایم ڈی آر ضوابط کو حقیقی دنیا کے ڈیوائس کمپلائنس کاموں پر نقشہ بندی اور लागو کریں۔
- انسپیکشن ریڈی نیس کے لیے لین آڈٹ، ٹریننگ اور دستاویز کنٹرول سسٹم ڈیزائن کریں۔
- آڈٹ فائنڈنگز کو واضح، رسک پر مبنی ریگولیٹری کمپلائنس ایکشن پلان میں تبدیل کریں۔
تجویز کردہ خلاصہ
شروع کرنے سے پہلے، آپ ابواب اور ورک لوڈ تبدیل کر سکتے ہیں۔ جس باب سے چاہیں شروع کریں۔ ابواب شامل یا حذف کریں۔ کورس کا ورک لوڈ بڑھائیں یا کم کریں۔ہمارے طلباء کیا کہتے ہیں
عمومی سوالات
ایلیویفائی کون ہے؟ یہ کیسے کام کرتا ہے؟
کیا کورسز کے سرٹیفکیٹس ہوتے ہیں؟
کیا کورسز مفت ہیں؟
کورس کا ورک لوڈ کیا ہے؟
کورسز کیسے ہوتے ہیں؟
کورسز کیسے کام کرتے ہیں؟
کورسز کا دورانیہ کیا ہے؟
کورسز کی قیمت یا لاگت کیا ہے؟
ای اے ڈی یا آن لائن کورس کیا ہے اور یہ کیسے کام کرتا ہے؟
پی ڈی ایف کورس