Курс плану дій з регуляторного відповідності
Оволодійте законодавством США-ЄС щодо медичних пристроїв за допомогою практичного плану дій з регуляторного відповідності. Вивчіть QMS, контроль дизайну, нагляд за постачальниками, CAPA, аудити та звітність, щоб зменшити ризики, пройти інспекції та впевнено консультувати клієнтів.

від 4 до 360 годин гнучкого навантаження
дійсний сертифікат у вашій країні
Чого я навчуся?
Курс плану дій з регуляторного відповідності надає практичні інструменти для створення, оцінки та вдосконалення надійної системи менеджменту якості (QMS) для медичних пристроїв відповідно до 21 CFR Part 820 та EU MDR. Отримайте знання про контроль дизайну, менеджмент ризиків, нагляд за виробництвом і постачальниками, обробку скарг, CAPA, контроль документів, аудити та планування дій, щоб швидко усунути прогалини, бути готовими до інспекцій з чіткими та обґрунтованими записами й процесами.
Переваги Elevify
Розвивайте навички
- Створіть QMS, готову до FDA/ЄС: контроль дизайну, DHF, файли ризиків у компактному робочому процесі.
- Оволодійте обробкою скарг, CAPA та системою пильності для швидкого та обґрунтованого ведення справ.
- Складіть карту та застосуйте правила 21 CFR 820 та EU MDR до реальних завдань відповідності пристроїв.
- Спроектуйте стрункі системи аудиту, навчання та контролю документів для готовності до інспекцій.
- Перетворіть результати аудиту на чіткий план дій з регуляторного відповідності на основі ризиків.
Рекомендований зміст
Перед початком ви можете змінити розділи та навантаження. Оберіть, з якого розділу почати. Додавайте або видаляйте розділи. Збільшуйте або зменшуйте навантаження курсу.Що кажуть наші студенти
Поширені запитання
Хто такі Elevify? Як це працює?
Чи є сертифікати на курсах?
Чи курси безкоштовні?
Яке навчальне навантаження на курсах?
Які курси за структурою?
Як працюють курси?
Яка тривалість курсів?
Яка вартість або ціна курсів?
Що таке дистанційний або онлайн-курс і як він працює?
PDF-курс