Курс з геноміки
Оволодійте секвенуванням цілого екзому для рідкісних спадкових захворювань. Навчіться контролю якості, вирівнюванню, виявленню варіантів, анотації та клінічному звітуванню, щоб впевнено переходити від сирих геномних даних до практичних висновків у біомедицині раку та рідкісних хвороб. Курс охоплює весь процес від планування до інтерпретації з акцентом на реальні приклади.
від 4 до 360 годин гнучкого навантаження
дійсний сертифікат у вашій країні
Чого я навчуся?
Цей курс з геноміки надає практичний повний робочий процес для секвенування цілого екзому при рідкісних спадкових захворюваннях. Отримайте знання про дизайн дослідження, контроль якості сирих даних, вирівнювання, виявлення варіантів та спільне генотипування за найкращими сучасними практиками. Розвийте практичні навички анотації, фільтрації за частотою в популяції, пріоритизації варіантів, валідації та клінічного звітювання з чіткими прикладами, орієнтованими на спадкову схильність до раку.
Переваги Elevify
Розвивайте навички
- Дизайн дослідження WES: плануйте малі сімейні проекти екзому для рідкісних менделівських хвороб.
- Вирівнювання читань та QC: вирівнюйте читання WES, оцінюйте якість та виправляйте поширені артефакти.
- Виявлення варіантів та фільтрація: запускайте germline-викривачі та налаштовуйте пороги для чистих VCF.
- Анотація та пріоритизація: використовуйте gnomAD, ClinVar та in silico-бали для ранжування знахідок.
- Клінічна інтерпретація: класифікуйте варіанти за правилами ACMG та складайте чіткі звіти.
Рекомендований зміст
Перед початком ви можете змінити розділи та навантаження. Оберіть, з якого розділу почати. Додавайте або видаляйте розділи. Збільшуйте або зменшуйте навантаження курсу.Що кажуть наші студенти
Поширені запитання
Хто такі Elevify? Як це працює?
Чи є сертифікати на курсах?
Чи курси безкоштовні?
Яке навчальне навантаження на курсах?
Які курси за структурою?
Як працюють курси?
Яка тривалість курсів?
Яка вартість або ціна курсів?
Що таке дистанційний або онлайн-курс і як він працює?
PDF-курс