การฝึกอบรมด้านกิจการกำกับดูแล
เชี่ยวชาญด้านกิจการกำกับดูแลสำหรับผลิตภัณฑ์กำจัดสารชีวภาพและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา เรียนรู้การจำแนกประเภท ฉลาก การวิเคราะห์ความเสี่ยง และการยื่นขอ เพื่อให้คำแนะนำแก่ลูกค้า ลดความเสี่ยงจากการบังคับใช้กฎหมาย และสร้างกลยุทธ์ตลาดที่ปฏิบัติตามกฎระเบียบอย่างมั่นใจ

ภาระงานที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ 4 ถึง 360 ชั่วโมง
ใบรับรองที่ถูกต้องในประเทศของคุณ
ฉันจะเรียนรู้อะไร?
การฝึกอบรมด้านกิจการกำกับดูแลให้ภาพรวมที่รวดเร็วและปฏิบัติได้จริงเกี่ยวกับกฎระเบียบของสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาสำหรับผลิตภัณฑ์กำจัดสารชีวภาพ อุปกรณ์การแพทย์ และเทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง เรียนรู้การกำหนดคุณสมบัติผลิตภัณฑ์ การประเมินความเสี่ยง การติดฉลาก การสื่อสารอันตราย ข้อกำหนดข้อมูล และเส้นทางการยื่นขอ เพื่อจัดโครงสร้างการอ้างสิทธิ์ที่ปฏิบัติตามกฎระเบียบ ป้องกันปัญหาการบังคับใช้กฎหมาย และนำผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนพัฒนาไปสู่การควบคุมหลังตลาดอย่างราบรื่น
ข้อดีของ Elevify
พัฒนาทักษะ
- การจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์ด้านกฎระเบียบ: จัดประเภทผลิตภัณฑ์อย่างรวดเร็วภายใต้กฎหมายสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา
- การวางแผนความเสี่ยงและการดำเนินการ: สร้างการประเมินความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและแผนปฏิบัติการแบบประหยัด
- การนำทางกรอบ EU-US: ใช้ MDR, BPR, FIFRA, FDA และ CLP ในทางปฏิบัติ
- กลยุทธ์หลักฐานและการทดสอบ: กำหนดความต้องการข้อมูล GLP, ประสิทธิภาพ, พิษวิทยา และนิเวศวิทยา
- การควบคุมฉลากและการอ้างสิทธิ์: ร่างฉลาก SDS และการอ้างสิทธิ์ที่ปฏิบัติตามกฎระเบียบได้
สรุปที่แนะนำ
ก่อนเริ่มต้น คุณสามารถเปลี่ยนบทและภาระงาน เลือกบทที่ต้องการเริ่มต้น เพิ่มหรือลบบท เพิ่มหรือลดภาระงานของหลักสูตร.สิ่งที่นักเรียนของเราพูด
คำถามที่พบบ่อย
Elevify คืออะไร? มันทำงานอย่างไร?
หลักสูตรมีใบรับรองหรือไม่?
หลักสูตรฟรีหรือไม่?
ชั่วโมงการทำงานของหลักสูตรคืออะไร?
หลักสูตรเป็นอย่างไร?
หลักสูตรทำงานอย่างไร?
ระยะเวลาของหลักสูตรคืออะไร?
ค่าใช้จ่ายหรือราคาของหลักสูตรคืออะไร?
EAD หรือหลักสูตรออนไลน์คืออะไรและทำงานอย่างไร?
หลักสูตร PDF