คอร์สผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก
เชี่ยวชาญบทบาทผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิกในวงการสุขภาพ เรียนรู้การยินยอมอย่างมีข้อมูล เอกสารต้นทาง การรายงาน AE/SAE คุณภาพข้อมูล จริยธรรม และความพร้อมตรวจสอบ เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกที่ปลอดภัย สอดคล้องกฎระเบียบ และพร้อมตรวจสอบด้วยความมั่นใจ

ภาระงานที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ 4 ถึง 360 ชั่วโมง
ใบรับรองที่ถูกต้องในประเทศของคุณ
ฉันจะเรียนรู้อะไร?
คอร์สผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิกมอบการฝึกอบรมเชิงปฏิบัติทีละขั้นตอนในการจัดการเอกสารต้นทาง eCRF และคุณภาพข้อมูล พร้อมเชี่ยวชาญการยินยอมอย่างมีข้อมูลและการสื่อสารกับผู้เข้าร่วม เรียนรู้จริยธรรมและกลยุทธ์กฎระเบียบสำหรับการทดลองเฟส II โรคเบาหวาน การรายงานความปลอดภัย การควบคุมความลับ และความพร้อมในการเยี่ยมตรวจ เพื่อดำเนินการวิจัยที่สอดคล้องและพร้อมตรวจสอบด้วยความมั่นใจ
ข้อดีของ Elevify
พัฒนาทักษะ
- จัดการเอกสารต้นทางและ eCRF: จับข้อมูลทดลองที่สะอาด รวดเร็ว และพร้อมตรวจสอบ
- เชี่ยวชาญการยินยอมอย่างมีข้อมูล: นำการสนทนากับผู้ป่วยที่ชัดเจน จริยธรรม และบันทึก
- รายงานความปลอดภัยและ AE: ปกป้องผู้เข้าร่วมและตรงตามกำหนดเวลากฎระเบียบที่เข้มงวด
- ไฟล์ IRB และกฎระเบียบ: สร้างแฟ้มสมบูรณ์และการส่งสำหรับการทดลองเฟส II
- เตรียมเยี่ยมตรวจ: ผ่านการเยี่ยมจากผู้สนับสนุนและการตรวจสอบด้วยผลกระทบน้อยที่สุด
สรุปที่แนะนำ
ก่อนเริ่มต้น คุณสามารถเปลี่ยนบทและภาระงาน เลือกบทที่ต้องการเริ่มต้น เพิ่มหรือลบบท เพิ่มหรือลดภาระงานของหลักสูตร.สิ่งที่นักเรียนของเราพูด
คำถามที่พบบ่อย
Elevify คืออะไร? มันทำงานอย่างไร?
หลักสูตรมีใบรับรองหรือไม่?
หลักสูตรฟรีหรือไม่?
ชั่วโมงการทำงานของหลักสูตรคืออะไร?
หลักสูตรเป็นอย่างไร?
หลักสูตรทำงานอย่างไร?
ระยะเวลาของหลักสูตรคืออะไร?
ค่าใช้จ่ายหรือราคาของหลักสูตรคืออะไร?
EAD หรือหลักสูตรออนไลน์คืออะไรและทำงานอย่างไร?
หลักสูตร PDF