การฝึกอบรมผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก (CRA)
เชี่ยวชาญทักษะหลักของผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก: การยินยอมแบบมีข้อมูล ICH-GCP โปรโตคอลมะเร็ง SDV CAPA และความพร้อมตรวจสอบ เหมาะสำหรับผู้เชี่ยวชาญทางคลินิกที่กำลังก้าวสู่บทบาทวิจัยทางคลินิกที่มีผลกระทบสูง

ภาระงานที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ 4 ถึง 360 ชั่วโมง
ใบรับรองที่ถูกต้องในประเทศของคุณ
ฉันจะเรียนรู้อะไร?
คอร์สฝึกอบรมผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก (CRA) สั้นกระชับนี้ สร้างทักษะปฏิบัติเพื่อติดตามการทดลองอย่างมั่นใจและเป็นไปตามกฎระเบียบ คุณจะเรียนรู้ข้อกำหนดการยินยอมที่สอดคล้องกับ ICH-GCP เอกสารกฎระเบียบสำคัญ โครงสร้างแฟ้มสถานที่ผู้วิจัย การรับผิดชอบยา การเบี่ยงเบนจากโปรโตคอล แนวปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับ SDV และ eCRF การจัดการ SAE การออกแบบ CAPA ขั้นตอนการเยี่ยมติดตาม และความพร้อมตรวจสอบสำหรับการศึกษามะเร็งและไม่ใช่มะเร็งคุณภาพสูง
ข้อดีของ Elevify
พัฒนาทักษะ
- เชี่ยวชาญ ICH-GCP และ IRB พื้นฐาน: ดำเนินการทดลองที่เป็นไปตามกฎและพร้อมตรวจสอบได้อย่างรวดเร็ว
- ติดตามการทดลองมะเร็ง: ตรวจสอบข้อมูล จัดการคำถาม และปกป้องความปลอดภัยของผู้ป่วย
- ควบคุมโปรโตคอลและยา: ติดตามการเบี่ยงเบน หน้าต่างการให้ยา และการรับผิดชอบยา
- นำการยินยอมแบบมีข้อมูล: ใช้การควบคุมเวอร์ชัน ขั้นตอนยินยอมใหม่ และรายงาน IRB
- ออกแบบ CAPA และรายงาน: บันทึกผลการตรวจพบ แนวโน้มปัญหา และขับเคลื่อนคุณภาพสถานที่
สรุปที่แนะนำ
ก่อนเริ่มต้น คุณสามารถเปลี่ยนบทและภาระงาน เลือกบทที่ต้องการเริ่มต้น เพิ่มหรือลบบท เพิ่มหรือลดภาระงานของหลักสูตร.สิ่งที่นักเรียนของเราพูด
คำถามที่พบบ่อย
Elevify คืออะไร? มันทำงานอย่างไร?
หลักสูตรมีใบรับรองหรือไม่?
หลักสูตรฟรีหรือไม่?
ชั่วโมงการทำงานของหลักสูตรคืออะไร?
หลักสูตรเป็นอย่างไร?
หลักสูตรทำงานอย่างไร?
ระยะเวลาของหลักสูตรคืออะไร?
ค่าใช้จ่ายหรือราคาของหลักสูตรคืออะไร?
EAD หรือหลักสูตรออนไลน์คืออะไรและทำงานอย่างไร?
หลักสูตร PDF