คอร์สจีโนมิกส์
เชี่ยวชาญการถอดรหัสเอ็กโซมทั้งหมดสำหรับโรคหายากทางพันธุกรรมครอบครัว เรียนรู้ QC การจัดแนว การเรียกตัวแปร การจดบันทึก และการรายงานทางคลินิก เพื่อเปลี่ยนข้อมูลจีโนมดิบให้เป็นข้อมูลเชิงปฏิบัติได้อย่างมั่นใจในวงการมะเร็งและโรคหายากทางชีวการแพทย์

ภาระงานที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ 4 ถึง 360 ชั่วโมง
ใบรับรองที่ถูกต้องในประเทศของคุณ
ฉันจะเรียนรู้อะไร?
คอร์สจีโนมิกส์นี้มอบขั้นตอนปฏิบัติจริงแบบครบวงจรสำหรับการถอดรหัสเอ็กโซมทั้งหมดในโรคหายากทางพันธุกรรมครอบครัว เรียนรู้การออกแบบการศึกษา QC ข้อมูลดิบ การจัดแนว การเรียกตัวแปร และการ genotyping ร่วมกันตามแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดปัจจุบัน พัฒนาทักษะปฏิบัติในการจดบันทึก ความถี่ในประชากร การจัดลำดับความสำคัญ การตรวจสอบ และการรายงานทางคลินิก พร้อมตัวอย่างชัดเจนที่เน้นการ predispose มะเร็งแบบ germline
ข้อดีของ Elevify
พัฒนาทักษะ
- ออกแบบการศึกษา WES: วางแผนโครงการเอ็กโซมครอบครัวขนาดเล็กสำหรับโรคเมนเดเลียนหายาก
- จัดแนวอ่านและ QC: จัดแนวอ่าน WES ประเมินคุณภาพและแก้ไขปัญหาทั่วไป
- เรียกตัวแปรและกรอง: รัน caller germline และปรับ cutoff สำหรับ VCF ที่สะอาด
- จดบันทึกและจัดลำดับ: ใช้ gnomAD ClinVar และคะแนน in silico จัดอันดับผลกระทบ
- ตีความทางคลินิก: จัดประเภทตัวแปรด้วยกฎ ACMG และร่างรายงานชัดเจน
สรุปที่แนะนำ
ก่อนเริ่มต้น คุณสามารถเปลี่ยนบทและภาระงาน เลือกบทที่ต้องการเริ่มต้น เพิ่มหรือลบบท เพิ่มหรือลดภาระงานของหลักสูตร.สิ่งที่นักเรียนของเราพูด
คำถามที่พบบ่อย
Elevify คืออะไร? มันทำงานอย่างไร?
หลักสูตรมีใบรับรองหรือไม่?
หลักสูตรฟรีหรือไม่?
ชั่วโมงการทำงานของหลักสูตรคืออะไร?
หลักสูตรเป็นอย่างไร?
หลักสูตรทำงานอย่างไร?
ระยะเวลาของหลักสูตรคืออะไร?
ค่าใช้จ่ายหรือราคาของหลักสูตรคืออะไร?
EAD หรือหลักสูตรออนไลน์คืออะไรและทำงานอย่างไร?
หลักสูตร PDF