Tečaj genomike
Opravite celotno sekvenciranje celotnega eksoma za redke družinske motnje. Naučite se QC, poravnave, klica variant, anotacije in kliničnega poročanja, da samozavestno preidete od surovih genomskih podatkov do uporabnih spoznanj v biomedicini raka in redkih bolezni.

od 4 do 360h prilagodljiva obremenitev
veljavno potrdilo v tvoji državi
Kaj se bom naučil?
Ta tečaj genomike vam ponuja praktičen, celovit delovni tok za sekvenciranje celotnega eksoma pri redkih družinskih motnjah. Naučite se načrtovanja študije, QC surovih podatkov, poravnave, klica variant in skupnega genotipiziranja z najboljšimi praksami. Pridobite praktične veščine v anotaciji, filtriranju po pogostosti v populaciji, prioritetizaciji variant, validaciji in kliničnem poročanju z jasnimi primeri, osredotočenimi na dedno predispozicijo za raka.
Prednosti Elevify
Razvijaj veščine
- Načrtovanje študije WES: načrtujte majhne družinske eksomske projekte za redke mendelove bolezni.
- Poravnava branj in QC: poravnajte WES branja, ocenite kakovost in popravite pogoste artefakte.
- Klic variant in filtriranje: zaženite klicarje za germline in nastavite prage za čiste VCF-je.
- Anotacija in prioritetizacija: uporabite gnomAD, ClinVar in in silico ocene za rangiranje zadetkov.
- Klinična interpretacija: klasificirajte variante z ACMG pravili in napišite jasna poročila.
Predlagan povzetek
Pred začetkom lahko spremeniš poglavja in obremenitev. Izberi, s katerim poglavjem začneš. Dodaj ali odstrani poglavja. Povečaj ali zmanjšaj obremenitev tečaja.Kaj pravijo naši študenti
Pogosta vprašanja
Kdo je Elevify? Kako deluje?
Ali tečaji vključujejo certifikate?
Ali so tečaji brezplačni?
Kakšna je obremenitev tečaja?
Kakšni so tečaji?
Kako potekajo tečaji?
Kakšno je trajanje tečajev?
Kakšna je cena tečajev?
Kaj je EAD ali spletni tečaj in kako deluje?
PDF tečaj