Pelajaran 1Prosedur campuran untuk cecair oral: teknik pembasahan, triturasi, levigasi, dan homogenisasi; peralatan dan kawalan prosesBahagian ini menerangkan langkah demi langkah campuran cecair oral pediatrik, termasuk pengiraan, triturasi, pembasahan, levigasi, pencairan, homogenisasi, penapisan, dan kawalan proses untuk memastikan seragam, kestabilan, dan kualiti mikrobiologi.
Semakan dan pengiraan pra-campuranLangkah triturasi, pembasahan, dan levigasiUrutan campuran dan pembuatan volumKaedah homogenisasi dan penyingkiran udaraKawalan proses dan dokumentasiPelajaran 2Kestabilan, tarikh guna, penyimpanan, dan pengangkutan untuk cecair pediatrik; pemilihan bekas dan alat dos oralBahagian ini mengperincikan faktor kestabilan untuk cecair pediatrik, termasuk laluan degradasi, risiko mikrob, tarikh guna, dan bagaimana bekas, penutup, penyimpanan, dan keadaan pengangkutan mempengaruhi kualiti, keselamatan, dan kebolehpercayaan dos.
Laluan degradasi dalam penyediaan berairRisiko pertumbuhan mikrob dan keperluan pengawetMengekalkan tarikh guna berdasarkan buktiKriteria pemilihan bekas dan penutupPenyimpanan, pengangkutan, dan kawalan suhuPelajaran 3Pemilihan bentuk dos: larutan vs amatan vs sirap — kelebihan dan hadBahagian ini membandingkan larutan, amatan, dan sirap untuk kegunaan pediatrik, menggariskan kelebihan, had, dan kriteria pemilihan yang berkaitan dengan sifat API, fleksibiliti dos, kestabilan, kelezatan, dan risiko ralat dos.
Ciri-ciri larutan oralCiri-ciri amatan oralCiri-ciri sirap dan elixirMembanding kestabilan dan seragam dosMemilih bentuk dos untuk API khususPelajaran 4Pertimbangan klinikal untuk pesakit pediatrik: dos berdasarkan berat, penerimaan formulasi, dan bantuan pentadbiranBahagian ini membincangkan aspek klinikal terapi pediatrik dengan cecair oral, termasuk dos berdasarkan berat, volum sesuai umur, penerimaan formulasi, bantuan pentadbiran, dan strategi untuk meningkatkan pematuhan dan mengurangkan ralat.
Pengiraan dos berdasarkan berat dan BSAVolum dos sesuai umurMenilai penerimaan rasa dan teksturBantuan pentadbiran dan kedudukanHalangan pematuhan dan penurunanPelajaran 5Pelabelan, kaunseling, dan keselamatan: arahan dos, pemantauan kesan sampingan, alat ukur, dan kaunseling penjagaBahagian ini memberi tumpuan kepada penggunaan selamat cecair pediatrik melalui pelabelan jelas, arahan dos tepat, kaunseling penjaga, dan pemantauan kesan sampingan, dengan penekanan kepada pencegahan ralat dan penggunaan alat ukur yang betul.
Unsur label penting untuk cecair pediatrikMenulis arahan jelas tahan ralatMemilih dan mengajar alat dosKaunseling dan demonstrasi penjagaPemantauan pematuhan dan kesan sampinganPelajaran 6Aliran kerja pengiraan: menukar kekuatan tablet kepada kepekatan cecair dan mengira kuantiti guna dan dos unitBahagian ini membangunkan aliran kerja pengiraan untuk cecair pediatrik ekstemporan, meliputi penukaran kekuatan pepejal kepada kepekatan sasaran, menentukan saiz lot, kuantiti guna, dan volum dos unit tepat.
Mendefinisikan kepekatan dan volum sasaranMenukar tablet atau kapsul kepada cecairPengiraan alligasi dan pencairanMenentukan saiz lot dan lebihanMengira dan melabel dos unitPelajaran 7Eksipien untuk cecair oral pediatrik: kenderaan, agen amatan, pemanis, pengawet, penimbal, dan agen penebal (peranan dan had keselamatan)Bahagian ini menyemak eksipien yang digunakan dalam cecair pediatrik, termasuk kenderaan, pemanis, pengawet, penimbal, dan penebal, menyerlahkan peranan fungsional, julat kepekatan biasa, had keselamatan, dan sekatan berkaitan umur.
Kenderaan berair dan sistem kosolventAgen amatan dan pembina viscositiPemanis dan perisa untuk kelezatanPengawet, penimbal, dan antioksidanKekhuatiran keselamatan eksipien berkaitan umurPelajaran 8Sifat bahan farmaseutikal aktif (API): kelarutan, kestabilan, penyamaran rasa, dan kesan pKa pada formulasiBahagian ini mengkaji bagaimana kelarutan, pKa, kestabilan, dan profil organoleptik API mempengaruhi reka bentuk cecair pediatrik, membimbing pemilihan kenderaan, pelarasan pH, strategi penyamaran rasa, dan keperluan amatan atau larutan.
Kelarutan berair dan kesan biofarmaseutikpKa, ionisasi, dan strategi pelarasan pHKestabilan kimia dan fizikal dalam media cecairPilihan penyamaran rasa, bau, dan kepahitanMemilih larutan vs amatan dari ciri API
