4~360時間の柔軟な学習時間
国内で有効な証明書
何が学べますか?
この医薬品開発コースでは、小分子候補の標的選定から承認後安全性管理までの明確で実践的なロードマップを提供します。適応症の定義、in vitroおよびin vivo研究の設計、堅牢なPK/PDおよび毒性学パッケージの構築、IND/CTAおよびNDA/MAA提出の準備、効率的な臨床試験の計画、リスク・品質・ライフサイクル戦略の管理を学び、成功裏の承認を実現します。
Elevifyの特長
スキルを身につける
- トランスレーショナル創薬デザイン:標的生物学を迅速に投与形態選択につなげる。
- 規制当局提出書類スキル:鋭いIND、NDA、EMA対応提出書類を作成する。
- 実践的DMPKと安全性:in vitroおよびin vivoデータを解析・最適化する。
- 臨床試験計画:炎症性疾患向け効率的な第I~III相試験を設計する。
- リスクとライフサイクル戦略:PV、リスク計画、承認後成長経路を策定する。
おすすめの概要
開始前に、チャプターや学習時間を変更できます。どのチャプターから始めるか選択し、チャプターの追加や削除も可能です。学習時間も調整できます。受講生の声
よくある質問
Elevifyとは?どのように機能しますか?
コースには修了証がありますか?
コースは無料ですか?
コースの学習時間(ボリューム)は?
コースの内容はどのようなものですか?
コースはどのように進行しますか?
コースの期間はどれくらいですか?
コースの料金はいくらですか?
EADやオンラインコースとは?どのように機能しますか?
PDFコース
