4~360時間の柔軟な学習時間
国内で有効な証明書
何が学べますか?
ワクチン研究開発講座は、RSV類似呼吸器ウイルスに対する現代のmRNAワクチンの設計と推進のための実践的なロードマップを提供。前臨床研究設計、免疫原性・安全性アッセイ、GLP/GCP連携、第I/II相試験計画を学びます。倫理、規制申請、薬事監視、データ管理、クロスファンクショナル文書化のスキルを強化し、高品質で準拠したワクチンプログラムを支援。
Elevifyの特長
スキルを身につける
- mRNAワクチンを設計:コンストラクト、LNP、GMP対応生産工程を計画。
- ワクチン免疫原性アッセイを実施:ELISA、中和試験、ELISpot、フロー解析パネル。
- 前臨床ワクチン研究を計画:モデル選択、毒性評価、進捗/中止基準の定義。
- ワクチン規制ファイルを準備:IB、倫理/IRB、薬事監視、GCP連携。
- 第I/II相試験を共同設計:評価項目、用量漸増、安全性、サンプリング。
おすすめの概要
開始前に、チャプターや学習時間を変更できます。どのチャプターから始めるか選択し、チャプターの追加や削除も可能です。学習時間も調整できます。受講生の声
よくある質問
Elevifyとは?どのように機能しますか?
コースには修了証がありますか?
コースは無料ですか?
コースの学習時間(ボリューム)は?
コースの内容はどのようなものですか?
コースはどのように進行しますか?
コースの期間はどれくらいですか?
コースの料金はいくらですか?
EADやオンラインコースとは?どのように機能しますか?
PDFコース
