4~360時間の柔軟な学習時間
国内で有効な証明書
何が学べますか?
この簡潔な臨床研究アソシエイト(CRA)トレーニングコースは、試験を自信を持ってコンプライアントにモニタリングするための実践スキルを構築します。ICH-GCP準拠のインフォームドコンセント要件、必須規制文書、研究者施設ファイル構造、IP責任追跡、プロトコル逸脱、SDVとeCRFのベストプラクティス、SAE対応、CAPA設計、モニタリング訪問ワークフロー、腫瘍学および非腫瘍学試験の高品質検査準備を学びます。
Elevifyの特長
スキルを身につける
- ICH-GCPとIRBの基本をマスター:コンプライアントで検査準備完了の試験を迅速に実施。
- 腫瘍学試験のモニタリング:データを検証し、クエリを管理し、患者の安全を守る。
- プロトコルとIPの管理:逸脱を追跡し、投与窓口を制御し、薬剤の責任を負う。
- インフォームドコンセントのリード:バージョン管理、再同意手順、IRB報告を適用。
- CAPAとレポートの設計:所見を文書化し、問題の傾向を分析し、施設の品質を向上。
おすすめの概要
開始前に、チャプターや学習時間を変更できます。どのチャプターから始めるか選択し、チャプターの追加や削除も可能です。学習時間も調整できます。受講生の声
よくある質問
Elevifyとは?どのように機能しますか?
コースには修了証がありますか?
コースは無料ですか?
コースの学習時間(ボリューム)は?
コースの内容はどのようなものですか?
コースはどのように進行しますか?
コースの期間はどれくらいですか?
コースの料金はいくらですか?
EADやオンラインコースとは?どのように機能しますか?
PDFコース
