4~360時間の柔軟な学習時間
国内で有効な証明書
何が学べますか?
このゲノミクスコースでは、希少家族性疾患における全エクソームシーケンシングの実際的なエンドツーエンドのワークフローを学びます。研究デザイン、生データQC、アライメント、変異呼び出し、共同ジェノタイピングを最新のベストプラクティスで習得します。アノテーション、集団頻度フィルタリング、変異優先順位付け、バリデーション、臨床レポートの実践スキルを、ゲルミン系がん素因に焦点を当てた明確な例で獲得します。
Elevifyの特長
スキルを身につける
- WES研究デザイン:希少メンデル疾患向け小型家族エクソームプロジェクトを計画する。
- リードアライメントとQC:WESリードをアライメントし、品質を評価し、一般的なアーティファクトを修正する。
- 変異呼び出しとフィルタリング:ゲルマライン呼び出しツールを実行し、クリーンなVCFのためのカットオフを調整する。
- アノテーションと優先順位付け:gnomAD、ClinVar、in silicoスコアを使用してヒット候補をランク付けする。
- 臨床解釈:ACMGルールで変異を分類し、明確なレポートを作成する。
おすすめの概要
開始前に、チャプターや学習時間を変更できます。どのチャプターから始めるか選択し、チャプターの追加や削除も可能です。学習時間も調整できます。受講生の声
よくある質問
Elevifyとは?どのように機能しますか?
コースには修了証がありますか?
コースは無料ですか?
コースの学習時間(ボリューム)は?
コースの内容はどのようなものですか?
コースはどのように進行しますか?
コースの期間はどれくらいですか?
コースの料金はいくらですか?
EADやオンラインコースとは?どのように機能しますか?
PDFコース
