Corso sull'industria farmaceutica
Padroneggia l'intero ciclo di vita dei farmaci generici orali solidi: da GMP, controllo qualità e dossier regolatori a trasferimento tecnologico, serializzazione e catena di fornitura, per guidare lanci sicuri, conformi e redditizi nell'industria farmaceutica odierna.

da 4 a 360h carico di lavoro flessibile
certificato valido nel tuo paese
Cosa imparerò?
Questo Corso sull'Industria Farmaceutica offre una roadmap chiara e pratica per portare un generico orale solido sul mercato con sicurezza. Impara i fondamenti GMP, dossier regolatori, bioequivalenza e sistemi di qualità, poi procedi con approvvigionamento API ed eccipienti, validazione processi, preparazione ispezioni, serializzazione, imballaggio, logistica e pianificazione lancio cross-funzionale per prodotti sicuri, conformi ed efficienti.
Vantaggi di Elevify
Sviluppa competenze
- GMP e sistemi di qualità: applica GMP, test QC e CAPA in veri stabilimenti di generici.
- Dossier regolatori: prepara CTD, DMF e file ANDA per submission di generici.
- Trasferimento tech e validazione: supporta scale-up, PPQ e verifica processi.
- Catena di fornitura e approvvigionamento: qualifica fornitori API/eccipienti e assicura flusso materiali.
- Serializzazione e logistica: implementa imballaggio, track-and-trace e catena del freddo.
Sintesi suggerita
Prima di iniziare, puoi modificare i capitoli e il carico di lavoro. Scegli da quale capitolo iniziare. Aggiungi o rimuovi capitoli. Aumenta o diminuisci il carico di lavoro del corso.Cosa dicono i nostri studenti
Domande Frequenti
Chi è Elevify? Come funziona?
I corsi prevedono certificati?
I corsi sono gratuiti?
Qual è il carico di lavoro del corso?
Come sono i corsi?
Come funzionano i corsi?
Qual è la durata dei corsi?
Qual è il costo o il prezzo dei corsi?
Che cos'è un corso EAD o online e come funziona?
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