Formazione CRA (Clinical Research Associate)
Padroneggia le competenze chiave di un Clinical Research Associate: consenso informato, ICH-GCP, protocolli oncologici, SDV, CAPA e preparazione per ispezioni. Ideale per professionisti clinici che passano a ruoli di ricerca clinica ad alto impatto. Questo corso compatto forma abilità pratiche per monitorare trial con sicurezza e conformità.

da 4 a 360h carico di lavoro flessibile
certificato valido nel tuo paese
Cosa imparerò?
Questo corso compatto di formazione CRA sviluppa competenze pratiche per monitorare trial con sicurezza e conformità. Imparerai requisiti di consenso informato allineati a ICH-GCP, documenti regolatori essenziali, struttura del file del sito investigatore, accountability IP, deviazioni di protocollo, best practice SDV e eCRF, gestione SAE, progettazione CAPA, workflow visite di monitoraggio e preparazione ispezioni per studi oncologici e non oncologici di alta qualità.
Vantaggi di Elevify
Sviluppa competenze
- Padroneggia ICH-GCP e IRB: gestisci trial conformi e pronti per ispezioni rapidamente.
- Monitora trial oncologici: verifica dati, gestisci query e proteggi la sicurezza dei pazienti.
- Controlla protocollo e IP: traccia deviazioni, finestre di dosaggio e accountability dei farmaci.
- Guida il consenso informato: applica controllo versioni, passi di re-consenso e report IRB.
- Progetta CAPA e report: documenta findings, identifica trend e migliora qualità dei siti.
Sintesi suggerita
Prima di iniziare, puoi modificare i capitoli e il carico di lavoro. Scegli da quale capitolo iniziare. Aggiungi o rimuovi capitoli. Aumenta o diminuisci il carico di lavoro del corso.Cosa dicono i nostri studenti
Domande Frequenti
Chi è Elevify? Come funziona?
I corsi prevedono certificati?
I corsi sono gratuiti?
Qual è il carico di lavoro del corso?
Come sono i corsi?
Come funzionano i corsi?
Qual è la durata dei corsi?
Qual è il costo o il prezzo dei corsi?
Che cos'è un corso EAD o online e come funziona?
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