Genomika Tanfolyam
Ismerd meg a teljes exoma szekvenálást ritka familiáris betegségekhez. Tanuld meg a QC-t, illesztést, variáns hívást, annotálást és klinikai jelentéskészítést, hogy nyers genomadatokból cselekedhető insights-okat nyerj rák és ritka betegségek biomedicinájában.

4-től 360 óráig rugalmas óraszám
érvényes tanúsítvány az Ön országában
Mit fogok tanulni?
Ez a Genomika Tanfolyam gyakorlati, végponttól-végpontig tartó munkafolyamatot kínál teljes exoma szekvenálásra ritka familiáris rendellenességeknél. Tanuld meg a vizsgálat tervezését, nyers adat QC-t, illesztést, variáns hívást és közös genotipizálást a legfrissebb gyakorlatok szerint. Szerezz gyakorlati készségeket annotálásban, populáció frekvencia szűrésben, variáns priorizálásban, validálásban és klinikai jelentésben, germline rák prediszpozíciókra fókuszálva.
Az Elevify előnyei
Készségek fejlesztése
- WES vizsgálat tervezése: ritka familiáris exoma projektek tervezése.
- Olvasat illesztés és QC: WES olvasatok illesztése, minőség ellenőrzése, hibák javítása.
- Variáns hívás és szűrés: germline hívók futtatása, VCF finomhangolása.
- Annotálás és priorizálás: gnomAD, ClinVar, in silico pontszámok használata rangsoroláshoz.
- Klinikai értelmezés: ACMG szabályok szerinti variáns osztályozás, jelentéskészítés.
Javasolt összefoglaló
A kezdés előtt módosíthatja a fejezeteket és a tanulmányi óraszámot. Válassza ki, melyik fejezettel kezd. Adjon hozzá vagy távolítson el fejezeteket. Növelje vagy csökkentse a kurzus óraszámát.Mit mondanak a diákjaink
GYIK
Ki az Elevify? Hogyan működik?
A tanfolyamokhoz jár tanúsítvány?
Ingyenesek a tanfolyamok?
Mekkora a tanfolyamok óraszáma?
Milyenek a tanfolyamok?
Hogyan működnek a tanfolyamok?
Mennyi ideig tartanak a tanfolyamok?
Mennyibe kerülnek a tanfolyamok?
Mi az az E-learning vagy online tanfolyam, és hogyan működik?
PDF tanfolyam