नियामक अनुपालन कार्य योजना कोर्स
अमेरिका-यूरोपीय चिकित्सा उपकरण कानून में महारत हासिल करें व्यावहारिक नियामक अनुपालन कार्य योजना के साथ। QMS, डिज़ाइन नियंत्रण, आपूर्तिकर्ता निगरानी, CAPA, ऑडिट और रिपोर्टिंग सीखें ताकि आप जोखिम कम कर सकें, निरीक्षण पास कर सकें और ग्राहकों को आत्मविश्वास से सलाह दे सकें।

4 से 360 घंटे तक लचीला कार्यभार
आपके देश में मान्य प्रमाणपत्र
मैं क्या सीखूँगा?
नियामक अनुपालन कार्य योजना कोर्स आपको 21 CFR भाग 820 और EU MDR के तहत चिकित्सा उपकरणों के लिए मजबूत QMS बनाने, मूल्यांकन करने और सुधारने के लिए व्यावहारिक उपकरण प्रदान करता है। डिज़ाइन नियंत्रण, जोखिम प्रबंधन, उत्पादन और आपूर्तिकर्ता निगरानी, शिकायत प्रबंधन, CAPA, दस्तावेज़ नियंत्रण, ऑडिट और कार्य योजना सीखें ताकि आप अंतरालों को जल्दी बंद कर सकें और स्पष्ट, बचाव योग्य रिकॉर्ड व प्रक्रियाओं के साथ निरीक्षण के लिए तैयार रहें।
Elevify के लाभ
कौशल विकसित करें
- FDA/EU-तैयार QMS बनाएं: डिज़ाइन नियंत्रण, DHF, जोखिम फाइलें संक्षिप्त कार्यप्रवाह में।
- शिकायत, CAPA और सतर्कता चरणों में महारत हासिल करें तेज़, बचाव योग्य केस हैंडलिंग के लिए।
- 21 CFR 820 और EU MDR नियमों को वास्तविक उपकरण अनुपालन कार्यों पर लागू करें।
- निरीक्षण तैयारी के लिए दुबले ऑडिट, प्रशिक्षण और दस्तावेज़ नियंत्रण प्रणालियाँ डिज़ाइन करें।
- ऑडिट निष्कर्षों को स्पष्ट, जोखिम-आधारित नियामक अनुपालन कार्य योजना में बदलें।
सुझावित सारांश
शुरू करने से पहले, आप अध्याय और कार्यभार बदल सकते हैं। किस अध्याय से शुरू करना है चुनें। अध्याय जोड़ें या हटाएँ। कोर्स का कार्यभार बढ़ाएँ या घटाएँ।हमारे छात्रों की राय
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
Elevify कौन है? यह कैसे काम करता है?
क्या कोर्स में प्रमाणपत्र मिलते हैं?
क्या कोर्स फ्री हैं?
कोर्स का वर्कलोड क्या है?
कोर्स कैसे होते हैं?
कोर्स कैसे काम करते हैं?
कोर्स की अवधि क्या है?
कोर्स की कीमत या शुल्क क्या है?
EAD या ऑनलाइन कोर्स क्या है और यह कैसे काम करता है?
PDF कोर्स