Kurs Sequenzierungstechniken in Labor und Forschung
Beherrschen Sie virale Genomik vom Probenmaterial bis zum Bericht. Dieser Sequenzierungskurs deckt NGS vs. Sanger, RNA-Extraktion, Primerdesign, Ausrichtung, Variantenaufruf und Dateninterpretation ab, damit Fachkräfte in den Biowissenschaften zuverlässige, handlungsrelevante Ergebnisse erzeugen können.

von 4 bis 360h flexibler Arbeitsaufwand
Gültiges Zertifikat in deinem Land
Was werde ich lernen?
Dieser Sequenzierungskurs vermittelt praktische Fähigkeiten, um virale Sequenzierungsprojekte von Anfang bis Ende zu planen und durchzuführen. Lernen Sie NGS- und Sanger-Grundlagen, Probenentnahme, RNA-Extraktion und cDNA-Vorbereitung, dann Primerdesign, Ausrichtung, Variantenaufruf und funktionale Interpretation. Meistern Sie Datenqualitätskontrolle, Datenbanknutzung und klare, publikationsreife Berichterstattung von Sequenzergebnissen.
Elevify-Vorteile
Kompetenzen entwickeln
- Virale Sequenzierungs-Workflows: Sanger- und NGS-Plattformen sicher bedienen.
- Proben-zu-cDNA-Vorbereitung: Abstriche sammeln, RNA extrahieren und hochwertiges cDNA erzeugen.
- Grundlagen Primerdesign: Virale Genprimer schnell erstellen, testen und optimieren.
- Grundlagen Variantenanalyse: Reads ausrichten, Mutationen aufrufen und Proteinwirkung interpretieren.
- Genomische Daten berichten: Ergebnisse, Grenzen und klinische Relevanz klar darstellen.
Vorgeschlagene Zusammenfassung
Vor dem Start kannst du die Kapitel und den Arbeitsaufwand anpassen. Wähle, mit welchem Kapitel du beginnen möchtest. Füge Kapitel hinzu oder entferne sie. Erhöhe oder verringere den Arbeitsaufwand des Kurses.Was unsere Studierenden sagen
FAQs
Wer ist Elevify? Wie funktioniert es?
Gibt es für die Kurse Zertifikate?
Sind die Kurse kostenlos?
Wie hoch ist der Arbeitsaufwand der Kurse?
Wie sind die Kurse aufgebaut?
Wie funktionieren die Kurse?
Wie lange dauern die Kurse?
Was kostet ein Kurs?
Was ist ein E-Learning- oder Online-Kurs und wie funktioniert er?
PDF-Kurs