Genomik Kurs
Beherrschen Sie Whole-Exome-Sequencing für seltene familiäre Erkrankungen. Lernen Sie QC, Alignment, Varianten-Calling, Annotation und klinische Berichterstattung, um selbstbewusst von Rohgenomdaten zu handlungsrelevanten Erkenntnissen in Krebs- und Seltenerkrankungs-Biomedizin zu gelangen.

von 4 bis 360h flexibler Arbeitsaufwand
Gültiges Zertifikat in deinem Land
Was werde ich lernen?
Dieser Genomik-Kurs vermittelt einen praktischen End-to-End-Workflow für Whole-Exome-Sequencing bei seltenen familiären Erkrankungen. Lernen Sie Studienplanung, Rohdaten-QC, Alignment, Varianten-Calling und gemeinsames Genotyping nach aktuellen Best Practices. Erwerben Sie praktische Fähigkeiten in Annotation, Frequenzfilterung, Variantenpriorisierung, Validierung und klinischer Berichterstattung mit klaren Beispielen zu keimbahnbezogener Krebsprädisposition.
Elevify-Vorteile
Kompetenzen entwickeln
- WES-Studienplanung: Planen kleiner familiärer Exom-Projekte für seltene mendelsche Erkrankungen.
- Reads-Alignment und QC: Ausrichten von WES-Reads, Qualitätsbewertung und Beheben gängiger Artefakte.
- Varianten-Calling und -Filterung: Durchführen von Keimbahn-Callern und Anpassen von Cutoffs für saubere VCFs.
- Annotation und Priorisierung: Nutzen von gnomAD, ClinVar und In-silico-Scores zur Rangierung von Treffern.
- Klinische Interpretation: Klassifizieren von Varianten nach ACMG-Regeln und Erstellen klarer Berichte.
Vorgeschlagene Zusammenfassung
Vor dem Start kannst du die Kapitel und den Arbeitsaufwand anpassen. Wähle, mit welchem Kapitel du beginnen möchtest. Füge Kapitel hinzu oder entferne sie. Erhöhe oder verringere den Arbeitsaufwand des Kurses.Was unsere Studierenden sagen
FAQs
Wer ist Elevify? Wie funktioniert es?
Gibt es für die Kurse Zertifikate?
Sind die Kurse kostenlos?
Wie hoch ist der Arbeitsaufwand der Kurse?
Wie sind die Kurse aufgebaut?
Wie funktionieren die Kurse?
Wie lange dauern die Kurse?
Was kostet ein Kurs?
Was ist ein E-Learning- oder Online-Kurs und wie funktioniert er?
PDF-Kurs