Utbildning för Klinisk Studiekoordinator (CRA)
Bemästra kärnkompetenserna för en Klinisk Studiekoordinator: upplyst samtycke, ICH-GCP, onkologiprotokoll, SDV, CAPA och inspektionsberedskap. Perfekt för kliniska yrkesverksamma som vill kliva in i högpresterande roller inom klinisk forskning.

från 4 till 360h flexibel arbetsbelastning
giltigt certifikat i ditt land
Vad kommer jag att lära mig?
Denna koncisa utbildning för Klinisk Studiekoordinator (CRA) bygger praktiska färdigheter för att övervaka studier säkert och i enlighet med regelverk. Du lär dig krav på upplyst samtycke enligt ICH-GCP, väsentliga regulatoriska dokument, struktur för utredarens platsarkiv, ansvar för undersökningsläkemedel, protokollavvikelser, bästa praxis för SDV och eCRF, hantering av SAE, utformning av CAPA, arbetsflöden för monitoreringsbesök samt beredskap för inspektioner i högkvalitativa onkologi- och icke-onkologistudier.
Elevify-fördelar
Utveckla färdigheter
- Behärska ICH-GCP och IRB-grunder: genomför följsamma, inspektionsberedda studier snabbt.
- Övervaka onkologistudier: verifiera data, hantera frågor och skydda patientsäkerhet.
- Kontrollera protokoll och läkemedel: spåra avvikelser, doseringsfönster och läkemedelsansvar.
- Leda upplyst samtycke: tillämpa versionshantering, omtillstånd och IRB-rapportering.
- Utforma CAPA och rapporter: dokumentera fynd, spåra trender och driva platskvalitet.
Föreslagen sammanfattning
Innan du börjar kan du ändra kapitel och arbetsbelastning. Välj vilket kapitel du vill börja med. Lägg till eller ta bort kapitel. Öka eller minska kursens arbetsbelastning.Vad våra studenter säger
Vanliga frågor
Vem är Elevify? Hur fungerar det?
Har kurserna certifikat?
Är kurserna gratis?
Vad är kursens arbetsinsats?
Hur är kurserna upplagda?
Hur fungerar kurserna?
Hur lång tid tar kurserna?
Vad kostar kurserna?
Vad är en EAD- eller onlinekurs och hur fungerar den?
PDF-kurs