Genomik-kurs
Bemästra hel-exomsekvensering för sällsynta familjära sjukdomar. Lär dig QC, justering, variantanrop, annotering och klinisk rapportering för att säkert gå från råa genomiska data till handlingsbara insikter inom cancer och sällsynta sjukdomar i biomedicin.

från 4 till 360h flexibel arbetsbelastning
giltigt certifikat i ditt land
Vad kommer jag att lära mig?
Denna genomikkurs ger dig en praktisk, komplett arbetsflöde för hel-exomsekvensering vid sällsynta familjära sjukdomar. Lär dig studiedesign, kvalitetskontroll av rådata, justering, variantanrop och gemensam genotypning med bästa praxis. Få praktiska färdigheter i annotering, filtrering av populationsfrekvenser, prioritering av varianter, validering och klinisk rapportering, med tydliga exempel fokuserade på ärftlig cancerpredisposition.
Elevify-fördelar
Utveckla färdigheter
- WES-studiedesign: planera små familjära exomprojekt för sällsynta mendelska sjukdomar.
- Läsjustering och QC: justera WES-läsningar, bedöm kvalitet och åtgärda vanliga artefakter.
- Variantanrop och filtrering: kör germline-anropare och justera trösklar för rena VCF-filer.
- Annotering och prioritering: använd gnomAD, ClinVar och in silico-poäng för att rangordna träffar.
- Klinisk tolkning: klassificera varianter med ACMG-regler och utforma tydliga rapporter.
Föreslagen sammanfattning
Innan du börjar kan du ändra kapitel och arbetsbelastning. Välj vilket kapitel du vill börja med. Lägg till eller ta bort kapitel. Öka eller minska kursens arbetsbelastning.Vad våra studenter säger
Vanliga frågor
Vem är Elevify? Hur fungerar det?
Har kurserna certifikat?
Är kurserna gratis?
Vad är kursens arbetsinsats?
Hur är kurserna upplagda?
Hur fungerar kurserna?
Hur lång tid tar kurserna?
Vad kostar kurserna?
Vad är en EAD- eller onlinekurs och hur fungerar den?
PDF-kurs