Logga in
Välj ditt språk

Genomik-kurs

Genomik-kurs
från 4 till 360h flexibel arbetsbelastning
giltigt certifikat i ditt land

Vad kommer jag att lära mig?

Denna genomikkurs ger dig en praktisk, komplett arbetsflöde för hel-exomsekvensering vid sällsynta familjära sjukdomar. Lär dig studiedesign, kvalitetskontroll av rådata, justering, variantanrop och gemensam genotypning med bästa praxis. Få praktiska färdigheter i annotering, filtrering av populationsfrekvenser, prioritering av varianter, validering och klinisk rapportering, med tydliga exempel fokuserade på ärftlig cancerpredisposition.

Elevify-fördelar

Utveckla färdigheter

  • WES-studiedesign: planera små familjära exomprojekt för sällsynta mendelska sjukdomar.
  • Läsjustering och QC: justera WES-läsningar, bedöm kvalitet och åtgärda vanliga artefakter.
  • Variantanrop och filtrering: kör germline-anropare och justera trösklar för rena VCF-filer.
  • Annotering och prioritering: använd gnomAD, ClinVar och in silico-poäng för att rangordna träffar.
  • Klinisk tolkning: klassificera varianter med ACMG-regler och utforma tydliga rapporter.

Föreslagen sammanfattning

Innan du börjar kan du ändra kapitel och arbetsbelastning. Välj vilket kapitel du vill börja med. Lägg till eller ta bort kapitel. Öka eller minska kursens arbetsbelastning.
Arbetsbelastning: mellan 4 och 360 timmar

Vad våra studenter säger

Jag blev just befordrad till underrättelserådgivare inom fängelsesystemet, och kursen från Elevify var avgörande för att jag skulle bli vald.
EmersonPolisutredare
Kursen var avgörande för att uppfylla förväntningarna från min chef och företaget där jag arbetar.
SilviaSjuksköterska
Utmärkt kurs. Mycket värdefull information.
WiltonCivil brandman

Vanliga frågor

Vem är Elevify? Hur fungerar det?

Har kurserna certifikat?

Är kurserna gratis?

Vad är kursens arbetsinsats?

Hur är kurserna upplagda?

Hur fungerar kurserna?

Hur lång tid tar kurserna?

Vad kostar kurserna?

Vad är en EAD- eller onlinekurs och hur fungerar den?

PDF-kurs