Szkolenie z zakresu spraw regulacyjnych
Opanuj sprawy regulacyjne dla biocydów i wyrobów medycznych w UE i USA. Naucz się klasyfikacji, etykietowania, analizy ryzyka i składania wniosków, aby doradzać klientom, minimalizować ryzyko egzekucji i budować zgodne strategie rynkowe z pewnością.

od 4 do 360h elastycznego czasu nauki
ważny certyfikat w Twoim kraju
Czego się nauczę?
Szkolenie z zakresu spraw regulacyjnych zapewnia szybki, praktyczny przegląd zasad UE i USA dotyczących produktów biobójczych, wyrobów medycznych i powiązanych technologii. Naucz się kwalifikacji produktów, oceny ryzyka, etykietowania, komunikacji zagrożeń, wymagań danych oraz ścieżek składania wniosków, aby formułować zgodne oświadczenia, unikać problemów z egzekucją i prowadzić produkty płynnie od rozwoju do kontroli po wprowadzeniu na rynek.
Zalety Elevify
Rozwijaj umiejętności
- Klasyfikacja produktów regulacyjnych: Szybka kwalifikacja produktów zgodnie z prawem UE i USA.
- Planowanie ryzyk i działań: Tworzenie zwięzłych ocen ryzyka regulacyjnego i planów działań.
- Nawigacja w ramach UE–USA: Praktyczne stosowanie MDR, BPR, FIFRA, FDA i CLP.
- Strategia dowodów i testów: Określanie potrzeb danych GLP, skuteczności, toksykologicznych i ekologicznych.
- Kontrola etykietowania i oświadczeń: Tworzenie zgodnych etykiet, kart charakterystyki i uzasadnionych oświadczeń.
Sugerowane podsumowanie
Przed rozpoczęciem możesz zmienić rozdziały i liczbę godzin. Wybierz, od którego rozdziału zacząć. Dodawaj lub usuwaj rozdziały. Zwiększaj lub zmniejszaj liczbę godzin kursu.Co mówią nasi studenci
FAQ
Kim jest Elevify? Jak to działa?
Czy kursy mają certyfikaty?
Czy kursy są darmowe?
Jaki jest wymiar godzinowy kursu?
Jak wyglądają kursy?
Jak działają kursy?
Jaki jest czas trwania kursów?
Jaki jest koszt lub cena kursów?
Czym jest kurs EAD lub online i jak działa?
Kurs PDF