Kurs Planu Działania Zgodności Regulacyjnej
Opanuj prawo dotyczące wyrobów medycznych w USA i UE dzięki praktycznemu planowi działania zgodności regulacyjnej. Nauczysz się QMS, kontroli projektowania, nadzoru nad dostawcami, CAPA, audytów i raportowania, aby zmniejszyć ryzyko, przejść inspekcje i doradzać klientom z pewnością.

od 4 do 360h elastycznego czasu nauki
ważny certyfikat w Twoim kraju
Czego się nauczę?
Kurs Planu Działania Zgodności Regulacyjnej dostarcza praktycznych narzędzi do budowania, oceny i doskonalenia solidnego QMS dla wyrobów medycznych zgodnie z 21 CFR Part 820 i EU MDR. Nauczysz się kontroli projektowania, zarządzania ryzykiem, nadzoru nad produkcją i dostawcami, obsługi skarg, CAPA, kontroli dokumentów, audytów oraz planowania działań, aby szybko eliminować luki i być gotowym na inspekcje dzięki jasnym, obronnym zapisom i procesom.
Zalety Elevify
Rozwijaj umiejętności
- Buduj QMS gotowe na FDA/UE: kontrole projektowania, DHF, pliki ryzyka w kompaktowym workflow.
- Opanuj obsługę skarg, CAPA i czujność dla szybkiego, obronnego prowadzenia spraw.
- Mapuj i stosuj reguły 21 CFR 820 i EU MDR do rzeczywistych zadań zgodności urządzeń.
- Projektuj szczupłe systemy audytów, szkoleń i kontroli dokumentów dla gotowości na inspekcje.
- Przekształcaj wyniki audytów w jasny, oparty na ryzyku Plan Działania Zgodności Regulacyjnej.
Sugerowane podsumowanie
Przed rozpoczęciem możesz zmienić rozdziały i liczbę godzin. Wybierz, od którego rozdziału zacząć. Dodawaj lub usuwaj rozdziały. Zwiększaj lub zmniejszaj liczbę godzin kursu.Co mówią nasi studenci
FAQ
Kim jest Elevify? Jak to działa?
Czy kursy mają certyfikaty?
Czy kursy są darmowe?
Jaki jest wymiar godzinowy kursu?
Jak wyglądają kursy?
Jak działają kursy?
Jaki jest czas trwania kursów?
Jaki jest koszt lub cena kursów?
Czym jest kurs EAD lub online i jak działa?
Kurs PDF