Kurs genomiki
Opanuj sekwencjonowanie całego eksonu dla rzadkich rodzinnych zaburzeń. Naucz się kontroli jakości, mapowania odczytów, wywoływania wariantów, anotacji oraz raportowania klinicznego, aby z ufnością przekształcać surowe dane genomowe w praktyczne wnioski w biomedycynie raka i rzadkich chorób.

od 4 do 360h elastycznego czasu nauki
ważny certyfikat w Twoim kraju
Czego się nauczę?
Ten kurs genomiki zapewnia praktyczny, kompleksowy workflow dla sekwencjonowania całego eksonu w rzadkich rodzinnych zaburzeniach. Nauczysz się projektowania badań, kontroli jakości surowych danych, mapowania, wywoływania wariantów oraz wspólnego genotypowania zgodnie z najlepszymi praktykami. Zdobędziesz umiejętności w anotacji, filtrowaniu częstotliwości populacyjnych, priorytetyzacji wariantów, walidacji i raportowaniu klinicznym, z przykładami skupionymi na dziedzicznych predyspozycjach do raka.
Zalety Elevify
Rozwijaj umiejętności
- Projektowanie badań WES: planuj małe projekty eksonowe dla rodzinnych rzadkich chorób mendlowskich.
- Mapowanie odczytów i QC: mapuj odczyty WES, oceń jakość i naprawiaj typowe artefakty.
- Wywoływanie i filtrowanie wariantów: uruchamiaj kallery germinalne i dostrajaj progi dla czystych plików VCF.
- Anotacja i priorytetyzacja: wykorzystuj gnomAD, ClinVar oraz wyniki in silico do rankingu trafień.
- Interpretacja kliniczna: klasyfikuj warianty według zasad ACMG i przygotowuj przejrzyste raporty.
Sugerowane podsumowanie
Przed rozpoczęciem możesz zmienić rozdziały i liczbę godzin. Wybierz, od którego rozdziału zacząć. Dodawaj lub usuwaj rozdziały. Zwiększaj lub zmniejszaj liczbę godzin kursu.Co mówią nasi studenci
FAQ
Kim jest Elevify? Jak to działa?
Czy kursy mają certyfikaty?
Czy kursy są darmowe?
Jaki jest wymiar godzinowy kursu?
Jak wyglądają kursy?
Jak działają kursy?
Jaki jest czas trwania kursów?
Jaki jest koszt lub cena kursów?
Czym jest kurs EAD lub online i jak działa?
Kurs PDF