Formation en Affaires Réglementaires
Maîtrisez les Affaires Réglementaires pour les biocides et produits médicaux en UE et aux États-Unis. Apprenez la classification, l'étiquetage, l'analyse des risques et les soumissions pour conseiller les clients, réduire les risques de sanctions et élaborer des stratégies de mise sur le marché conformes avec assurance.

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La Formation en Affaires Réglementaires offre un aperçu rapide et pratique des règles UE et US pour les produits biocides, dispositifs médicaux et technologies associées. Apprenez la qualification des produits, l'évaluation des risques, l'étiquetage, la communication des dangers, les exigences de données et les voies de soumission, afin de structurer des allégations conformes, éviter les problèmes d'application des lois et guider les produits de leur développement jusqu'au contrôle post-marché.
Avantaj Elevify
Devlope konpetans
- Classification réglementaire des produits : Qualifiez rapidement les produits selon les lois UE et US.
- Planification des risques et actions : Élaborer des évaluations de risques réglementaires et plans d'action efficaces.
- Navigation dans les cadres UE-US : Appliquez MDR, BPR, FIFRA, FDA et CLP en pratique.
- Stratégie de preuves et tests : Spécifiez les besoins en données GLP, efficacité, tox et éco.
- Contrôle des étiquettes et allégations : Rédigez des étiquettes conformes, FDS et allégations défendables.
Rezime sijere
Anvan ou kòmanse, ou ka chanje chapit yo ak chaj travay la. Chwazi ak ki chapit ou vle kòmanse. Ajoute oswa retire chapit. Ogmante oswa diminye chaj travay kou a.Sa kèlkes etidyan nou yo di
FAQs
Qui est Elevify ? Comment ça fonctionne ?
Les cours ont-ils des certificats ?
Les cours sont-ils gratuits ?
Quelle est la charge de travail des cours ?
À quoi ressemblent les cours ?
Comment fonctionnent les cours ?
Quelle est la durée des cours ?
Quel est le coût ou le prix des cours ?
Qu'est-ce qu'un cours EAD ou en ligne et comment ça fonctionne ?
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