Curso de Investigación Clínica
Domina la investigación clínica en oncología con entrenamiento práctico en ICH-GCP, ética, diseño de protocolos, monitoreo de seguridad y calidad de datos. Ideal para profesionales de la salud que buscan conducción confiada y conforme de ensayos con mejores resultados para pacientes. Este curso proporciona habilidades esenciales para ensayos clínicos exitosos y cumplimiento normativo.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
Este curso de investigación clínica ofrece entrenamiento práctico paso a paso en ICH-GCP, ética y expectativas regulatorias para ensayos oncológicos. Aprende a manejar consentimiento informado, diseñar y ejecutar protocolos de Fase II, supervisar inicio y monitoreo de sitios, asegurar datos y documentación precisos, gestionar SAEs y reportes de seguridad, y aplicar supervisión basada en riesgos para mantener ensayos conformes, eficientes y de alta calidad desde inicio hasta cierre.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Diseña ensayos oncológicos de Fase II: crea protocolos claros, factibles y conformes con GCP.
- Aplica ICH-GCP y ética: gestiona consentimiento, envíos a IRB y reglas de privacidad.
- Opera sitios eficientemente: inicio, monitoreo, supervisión basada en riesgos y cierre.
- Gestiona datos de ensayos: eCRFs, consultas, CAPA y documentación lista para auditoría.
- Supervisa seguridad: califica AEs, reporta SAEs/SUSARs y apoya revisiones de DSMB.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o elimina capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es el tiempo de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
¿Qué es un curso EAD o en línea y cómo funciona?
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