Kurz sekvenování
Zvládněte virální genomiku od vzorku po zprávu. Tento kurz sekvenování pokrývá NGS versus Sanger, extrakci RNA, návrh primerů, zarovnávání, volání variant a interpretaci dat, aby biologové a vědci mohli generovat spolehlivé a použitelné výsledky pro praxi i publikace.

od 4 do 360h flexibilní rozsah
platný certifikát ve vaší zemi
Co se naučím?
Tento kurz sekvenování poskytuje praktické dovednosti pro plánování a provádění projektů virálního sekvenování od začátku do konce. Naučíte se základy NGS a Sangeru, odběr vzorků, extrakci RNA, přípravu cDNA, navrhování primerů, zarovnávání, volání variant a funkční interpretaci. Zvládnete také kontrolu kvality dat, práci s databázemi a jasné reportování výsledků sekvenování připravené k publikování.
Výhody Elevify
Rozvíjejte dovednosti
- Virální sekvenační workflowy: bezpečně provádějte Sanger a NGS platformy.
- Příprava vzorek na cDNA: odbírejte výtěry, extrahujte RNA a generujte kvalitní cDNA.
- Základy návrhu primerů: rychle vytvářejte, testujte a optimalizujte primery virálních genů.
- Základy analýzy variant: zarovnávejte čtení, identifikujte mutace a interpretujte dopad na proteiny.
- Prezentace genomových dat: jasně uvádějte výsledky, limity a klinickou relevanci.
Navrhované shrnutí
Před začátkem můžete změnit kapitoly a rozsah hodin. Vyberte, kterou kapitolou začnete. Přidávejte nebo odebírejte kapitoly. Zvyšte nebo snižte rozsah kurzu.Co říkají naši studenti
Často kladené otázky
Kdo je Elevify? Jak to funguje?
Mají kurzy certifikáty?
Jsou kurzy zdarma?
Jaká je pracovní zátěž kurzu?
Jak kurzy vypadají?
Jak kurzy fungují?
Jaká je délka kurzů?
Jaká je cena kurzů?
Co je EAD nebo online kurz a jak funguje?
PDF kurz