Kurz genomiky
Zvládněte sekvenování celého exomu pro vzácné familiární poruchy. Naučte se QC, mapování, volání variant, anotaci a klinický reporting, abyste sebevědomě přešli od surových genomických dat k akčním poznatkům v biomedicíně rakoviny a vzácných onemocnění.

od 4 do 360h flexibilní rozsah
platný certifikát ve vaší zemi
Co se naučím?
Tento kurz genomiky nabízí praktický celý workflow pro sekvenování celého exomu u vzácných familiárních poruch. Naučíte se návrh studie, QC surových dat, mapování, volání variant a společné genotypování podle současných nejlepších postupů. Získáte praktické dovednosti v anotaci, filtrování frekvencí v populaci, prioritizaci variant, validaci a klinickém reportingu s jasnými příklady zaměřenými na germinální predispozici k rakovině.
Výhody Elevify
Rozvíjejte dovednosti
- Návrh studie WES: plánování malých familiárních exomových projektů pro vzácná mendelovská onemocnění.
- Mapování čtení a QC: mapování čtení WES, hodnocení kvality a oprava běžných artefaktů.
- Volání variant a filtrování: spouštění germinálních volačů a ladění prahů pro čisté VCF.
- Anotace a prioritizace: použití gnomAD, ClinVar a in silico skóre k řazení hitů.
- Klinická interpretace: klasifikace variant podle ACMG pravidel a psaní jasných reportů.
Navrhované shrnutí
Před začátkem můžete změnit kapitoly a rozsah hodin. Vyberte, kterou kapitolou začnete. Přidávejte nebo odebírejte kapitoly. Zvyšte nebo snižte rozsah kurzu.Co říkají naši studenti
Často kladené otázky
Kdo je Elevify? Jak to funguje?
Mají kurzy certifikáty?
Jsou kurzy zdarma?
Jaká je pracovní zátěž kurzu?
Jak kurzy vypadají?
Jak kurzy fungují?
Jaká je délka kurzů?
Jaká je cena kurzů?
Co je EAD nebo online kurz a jak funguje?
PDF kurz