Přihlásit se
Vyberte svůj jazyk

Kurz genomiky

Kurz genomiky
od 4 do 360h flexibilní rozsah
platný certifikát ve vaší zemi

Co se naučím?

Tento kurz genomiky nabízí praktický celý workflow pro sekvenování celého exomu u vzácných familiárních poruch. Naučíte se návrh studie, QC surových dat, mapování, volání variant a společné genotypování podle současných nejlepších postupů. Získáte praktické dovednosti v anotaci, filtrování frekvencí v populaci, prioritizaci variant, validaci a klinickém reportingu s jasnými příklady zaměřenými na germinální predispozici k rakovině.

Výhody Elevify

Rozvíjejte dovednosti

  • Návrh studie WES: plánování malých familiárních exomových projektů pro vzácná mendelovská onemocnění.
  • Mapování čtení a QC: mapování čtení WES, hodnocení kvality a oprava běžných artefaktů.
  • Volání variant a filtrování: spouštění germinálních volačů a ladění prahů pro čisté VCF.
  • Anotace a prioritizace: použití gnomAD, ClinVar a in silico skóre k řazení hitů.
  • Klinická interpretace: klasifikace variant podle ACMG pravidel a psaní jasných reportů.

Navrhované shrnutí

Před začátkem můžete změnit kapitoly a rozsah hodin. Vyberte, kterou kapitolou začnete. Přidávejte nebo odebírejte kapitoly. Zvyšte nebo snižte rozsah kurzu.
Rozsah: mezi 4 a 360 hodinami

Co říkají naši studenti

Byl jsem právě povýšen na poradce pro zpravodajství ve vězeňském systému a kurz od Elevify byl klíčový k tomu, abych byl vybrán.
EmersonPolicejní vyšetřovatel
Kurz byl zásadní pro splnění očekávání mého šéfa i firmy, kde pracuji.
SilviaZdravotní sestra
Skvělý kurz. Spousta cenných informací.
WiltonHasič u civilní ochrany

Často kladené otázky

Kdo je Elevify? Jak to funguje?

Mají kurzy certifikáty?

Jsou kurzy zdarma?

Jaká je pracovní zátěž kurzu?

Jak kurzy vypadají?

Jak kurzy fungují?

Jaká je délka kurzů?

Jaká je cena kurzů?

Co je EAD nebo online kurz a jak funguje?

PDF kurz