වෛද්ය උපකරණ නියාමන පනත පුහුණුව
ඔර්තෝපෙඩික් බඳුන් සහ ඊට ඔබ්බෙන් EU MDR ප්රබලව ඉගෙන ගන්න. උපකරණ වර්ගීකරණය, සංස්ථිත සාක්ෂි, සැපයුම්කරු ගිවිසුම්, ජර්මන් වගකීම් නීති සහ වෙළඳපොළෙන් පසු යැපීම් ඉගෙන ගෙන නීතිමය අවදානම අඩු කර රෝගීන් ආරක්ෂා කර අනුකූල උපකරණ වෙළඳපොළේ තබා ගන්න.
පැය 4 සිට 360 දක්වා යන ලච්චන වැඩබර
ඔබගේ රටේ වලංගු සහතිකය
මට මොනවාද ඉගෙන ගන්න ලැබෙන්නේ?
මෙම වෛද්ය උපකරණ නියාමන පනත පුහුණුව MDR අවශ්යතා ප්රායෝගික දළ විශ්ලේෂණයක් ලබා දෙයි, විශේෂයෙන් ඔර්තෝපෙඩික් බඳුන් සහ ජර්මනිය මත ගැටලුව. උපකරණ සුදුසුකම් සහ වර්ගීකරණය, සංස්ථිත සාක්ෂි ප්රමිතීන්, සැපයුම්කරු සහ ගුණාත්මක ගිවිසුම්, වෙළඳපොළෙන් පසු නිරීක්ෂණය, අවධානය සහ වගකීම් අවදානම් ඉගෙන ගෙන ආරක්ෂිත නීතිමය වෙළඳපොළ ප්රවේශය සඳහා අනුකූලතා සැලසුමක් සකස් කරන්න.
Elevify වාසි
කෞශල්ය වර්ධනය කර ගන්න
- MDR වර්ගීකරණයේ දක්ෂතාව: ඔර්තෝපෙඩික් බඳුන් විශ්රාමයෙන් වර්ගීකරණය කිරීම.
- සංස්ථිත සාක්ෂි සැලසුම්කරණය: MDR අනුකූල CER, PMCF සහ පර්යේෂණ වේගයෙන් නිර්මාණය කිරීම.
- සැපයුම්කරු ගිවිසුම් රචනාකරණය: ගුණාත්මකභාවය, වගකීම සහ MDR යැපීම් පැහැදිලි හිරු ලෙස සමගන්වීම.
- වෙළඳපොළෙන් පසු පද්ධති සැකසීම: සරල PMS, අවධානය සහ EUDAMED ක්රියාවලි ගොඩනැගීම.
- ජර්මන් වගකීම් නාවිගේෂණය: ProdHaftG, BGB අවදානම් සහ බලධාරී ක්රියාමාර්ග කළමනාකරණය.
යෝජිත සාරාංශය
ආරම්භ කිරීමට පෙර, ඔබට අධ්යාය සහ වැඩබර වෙනස් කළ හැක. කුමන අධ්යායයෙන් ආරම්භ කරන්නද යන්න තෝරන්න. අධ්යාය එකතු කරන්න හෝ ඉවත් කරන්න. පාඨමාලා වැඩබර වැඩි හෝ අඩු කරන්න.අපගේ ශිෂ්යයන් කියන්නේ කුමක්ද
ප්රශ්න සහ පිළිතුරු
Elevify කියන්නේ කවුද? එය කෙසේ ක්රියා කරයිද?
පාඨමාලා වලට සහතික තිබේද?
පාඨමාලා නොමිලේද?
පාඨමාලා වල වැඩබරය කුමක්ද?
පාඨමාලා කෙසේද?
පාඨමාලා කෙසේ ක්රියා කරයිද?
පාඨමාලා වල කාලය කීයද?
පාඨමාලා වල වියදම හෝ මිල කීයද?
EAD හෝ මාර්ගගත පාඨමාලාවක් කියන්නේ කුමක්ද? එය කෙසේ ක්රියා කරයිද?
PDF පාඨමාලාව