Treinamento de Associado de Pesquisa Clínica (CRA)
Domine as habilidades essenciais de um Associado de Pesquisa Clínica: consentimento informado, ICH-GCP, protocolos oncológicos, SDV, CAPA e prontidão para inspeções. Ideal para profissionais clínicos que desejam ingressar em papéis de alto impacto na pesquisa clínica.
de 4 a 360h carga horária flexível
certificado válido em seu país
O que vou aprender?
Este treinamento conciso de Associado de Pesquisa Clínica (CRA) desenvolve habilidades práticas para monitorar ensaios com confiança e conformidade. Você aprenderá requisitos de consentimento informado alinhados à ICH-GCP, documentos regulatórios essenciais, estrutura do arquivo do investigador, responsabilidade por IP, desvios de protocolo, melhores práticas de SDV e eCRF, manejo de SAE, design de CAPA, fluxos de visitas de monitoramento e prontidão para inspeções em estudos oncológicos e não oncológicos de alta qualidade.
Diferenciais da Elevify
Desenvolva habilidades
- Domine ICH-GCP e essenciais do IRB: conduza ensaios conformes e prontos para inspeção rapidamente.
- Monitore ensaios oncológicos: verifique dados, gerencie consultas e proteja a segurança do paciente.
- Controle protocolo e IP: rastreie desvios, janelas de dosagem e responsabilidade por medicamentos.
- Lidere consentimento informado: aplique controle de versão, etapas de reconsentimento e relatórios ao IRB.
- Desenvolva CAPA e relatórios: documente achados, identifique tendências e impulsione qualidade do site.
Sumário sugerido
Antes de iniciar, você poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do cursoO que os nossos alunos dizem
FAQs
Quem é a Elevify? Como ela funciona?
Os cursos têm certificado?
Os cursos são gratuitos?
Qual a carga horária dos cursos?
Como são os cursos?
Como funcionam os cursos?
Qual é o tempo dos cursos?
Qual o valor ou preço dos cursos?
O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?
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