Curso de Assuntos Regulatórios da Indústria Farmacêutica
Domine habilidades essenciais em assuntos regulatórios farmacêuticos — de inspeções GMP e farmacovigilância a autorização de comercialização e promoção compatível — e aprenda a interpretar dados, gerenciar riscos e proteger a segurança do paciente na prática farmacêutica real, com foco em conformidade global e ferramentas práticas para responder a autoridades.

de 4 a 360h carga horária flexível
certificado válido no seu país
O que vou aprender?
O Curso de Assuntos Regulatórios Farmacêuticos oferece habilidades práticas e atualizadas para navegar autorizações de comercialização, dossiês CTD/eCTD e estruturas regulatórias globais. Aprenda expectativas de inspeções GMP, dados de estabilidade, requisitos de qualidade, sistemas de farmacovigilância e PSMF, regras de promoção e publicidade compatíveis, além de ferramentas de fiscalização para gerenciar riscos, responder a autoridades e apoiar produtos seguros e conformes.
Diferenciais da Elevify
Desenvolva habilidades
- Domínio de dossiês regulatórios: estrutura, CTD/eCTD e vias de aprovação.
- Habilidades em inspeções GMP: identificar deficiências, avaliar CAPA e documentar achados rapidamente.
- Configuração de sistemas de farmacovigilância: construir PV compatível, PSMF e fluxos de relatórios.
- Avaliação de dados de estabilidade: interpretar resultados ICH para prazo de validade e rotulagem.
- Expertise em revisão promocional: avaliar alegações, prevenir anúncios off-label e não conformes.
Sumário sugerido
Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do cursoO que os nossos alunos dizem
FAQs
Quem é a Elevify? Como funciona?
Os cursos têm certificado?
Os cursos são gratuitos?
Qual a carga horária dos cursos?
Como são os cursos?
Como funcionam os cursos?
Qual é o tempo dos cursos?
Qual o valor ou preço dos cursos?
O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?
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