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Curso de Assuntos Regulatórios da Indústria Farmacêutica

Curso de Assuntos Regulatórios da Indústria Farmacêutica
de 4 a 360h carga horária flexível
certificado reconhecido pelo MEC

O que vou aprender?

Neste curso, irá dominar os processos regulamentares essenciais para o registo de medicamentos em Portugal, com foco nas normas do INFARMED, documentação técnica e legal, além do planeamento e gestão das etapas regulamentares. Aprenderá também a monitorizar atualizações e comparar regulamentações internacionais, como FDA e EMA, garantindo conhecimento prático e atualizado para atuar com segurança e eficiência na indústria farmacêutica.

Diferenciais da elevify

Desenvolva habilidades

  • Gestão eficiente da documentação técnica para registo de medicamentos em Portugal.
  • Planeamento e controlo rigoroso dos processos regulamentares e prazos legais.
  • Aplicação prática das normas do INFARMED para registo e aprovação de produtos.
  • Monitorização contínua e atualização conforme alterações regulamentares nacionais.
  • Compreensão das regulamentações internacionais (FDA, EMA) e suas diferenças.

Sumário sugerido

Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do curso
Carga horária: entre 4 e 360 horas

O que os nossos alunos dizem

Fui promovido agora como Assessor de Inteligência do Sistema Prisional e o curso da Elevify foi fundamental para eu ser o escolhido.
EmersonInvestigador da Polícia
O curso foi essencial para satisfazer as expectativas da minha chefe e da empresa onde trabalho.
SilviaEnfermeira
Curso muito bom. Muitas informações valiosas.
WiltonBombeiro Civil

FAQs

Quem é a Elevify? Como funciona?

Os cursos têm certificado?

Os cursos são gratuitos?

Qual a carga horária dos cursos?

Como são os cursos?

Como funcionam os cursos?

Qual é o tempo dos cursos?

Qual o valor ou preço dos cursos?

O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?

Curso em PDF

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