Curso de Genômica
Domine o sequenciamento de exoma inteiro para distúrbios familiares raros. Aprenda controle de qualidade, alinhamento, chamada de variantes, anotação e relatórios clínicos para transformar dados genômicos brutos em insights acionáveis com confiança na biomedicina do câncer e doenças raras.
de 4 a 360h carga horária flexível
certificado válido no seu país
O que vou aprender?
Este curso de Genômica oferece um fluxo de trabalho prático e completo para sequenciamento de exoma inteiro em distúrbios familiares raros. Aprenda design de estudos, controle de qualidade de dados brutos, alinhamento, chamada de variantes e genotipagem conjunta usando as melhores práticas atuais. Desenvolva habilidades práticas em anotação, filtragem por frequência populacional, priorização de variantes, validação e relatórios clínicos, com exemplos claros focados em predisposição a câncer germinativo.
Diferenciais da Elevify
Desenvolva habilidades
- Design de estudos WES: planeje projetos familiares pequenos de exoma para doenças mendelianas raras.
- Alinhamento de leituras e QC: alinhe leituras WES, avalie qualidade e corrija artefatos comuns.
- Chamada e filtragem de variantes: execute chamadores germinativos e ajuste limiares para VCFs limpos.
- Anotação e priorização: use gnomAD, ClinVar e escores in silico para classificar variantes.
- Interpretação clínica: classifique variantes com regras ACMG e elabore relatórios claros.
Sumário sugerido
Antes de iniciar, você poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do cursoO que os nossos alunos dizem
FAQs
Quem é a Elevify? Como ela funciona?
Os cursos têm certificado?
Os cursos são gratuitos?
Qual a carga horária dos cursos?
Como são os cursos?
Como funcionam os cursos?
Qual é o tempo dos cursos?
Qual o valor ou preço dos cursos?
O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?
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