Curso de Assuntos Regulatórios da Indústria Farmacêutica
Domine habilidades essenciais em assuntos regulatórios farmacêuticos — de inspeções GMP e farmacovigilância a autorização de comercialização e promoção compatível — e aprenda a interpretar dados, gerenciar riscos e proteger a segurança do paciente na prática farmacêutica real.

de 4 a 360h carga horária flexível
certificado válido no seu país
O que você vai aprender
O Curso de Assuntos Regulatórios Farmacêuticos oferece habilidades práticas e atualizadas para navegar autorizações de comercialização, dossiês CTD/eCTD e estruturas regulatórias globais. Aprenda expectativas de inspeções GMP, dados de estabilidade e requisitos de qualidade, sistemas de farmacovigilância e PSMF, regras de promoção e publicidade compatíveis, e ferramentas de fiscalização para gerenciar riscos, responder a autoridades e apoiar produtos seguros e conformes.
Diferenciais da Elevify
Habilidades desenvolvidas
- Domínio de dossiês regulatórios: estrutura, CTD/eCTD e vias de aprovação.
- Habilidades em inspeções GMP: identificar deficiências, avaliar CAPA e documentar achados rapidamente.
- Configuração de sistemas de farmacovigilância: construir PV compatível, PSMF e fluxos de relatórios.
- Avaliação de dados de estabilidade: interpretar resultados ICH para prazo de validade e rotulagem.
- Expertise em revisão promocional: avaliar alegações, prevenir anúncios off-label e não conformes.
Sumário sugerido
Antes de iniciar, você poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do cursoO que nossos alunos falam
FAQs
Quem é a Elevify? Como ela funciona?
Os cursos tem certificado?
Os cursos são gratuitos?
Qual a carga horária dos cursos?
Como são os cursos?
Como funcionam os cursos?
Qual é o tempo dos cursos?
Qual o valor ou preço dos cursos?
O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?
Os cursos possuem PDF?