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Curso de Assuntos Regulatórios Anvisa
Neste curso, você dominará os processos regulatórios da Anvisa para medicamentos genéricos no Brasil, incluindo documentação obrigatória, etapas de registro, prazos e trâmites administrativos. Aprenda aspectos técnicos essenciais como ensaios de qualidade, bioequivalência, controle e boas práticas de fabricação, além de farmacovigilância e gestão de riscos, garantindo conformidade legal e segurança para sua atuação profissional.
- Domine a documentação e etapas para registro de medicamentos genéricos na Anvisa.
- Planeje e gerencie processos regulatórios com foco em prazos e conformidade.
- Aplique normas e legislações brasileiras para registro e comercialização farmacêutica.
- Avalie qualidade, segurança e eficácia de medicamentos genéricos conforme padrões Anvisa.
- Implemente sistemas de farmacovigilância e monitore eventos adversos pós-comercialização.

de 4 a 360h carga horária flexível
certificado reconhecido pelo MEC
O que vou aprender?
Neste curso, você dominará os processos regulatórios da Anvisa para medicamentos genéricos no Brasil, incluindo documentação obrigatória, etapas de registro, prazos e trâmites administrativos. Aprenda aspectos técnicos essenciais como ensaios de qualidade, bioequivalência, controle e boas práticas de fabricação, além de farmacovigilância e gestão de riscos, garantindo conformidade legal e segurança para sua atuação profissional.
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Desenvolva habilidades
- Domine a documentação e etapas para registro de medicamentos genéricos na Anvisa.
- Planeje e gerencie processos regulatórios com foco em prazos e conformidade.
- Aplique normas e legislações brasileiras para registro e comercialização farmacêutica.
- Avalie qualidade, segurança e eficácia de medicamentos genéricos conforme padrões Anvisa.
- Implemente sistemas de farmacovigilância e monitore eventos adversos pós-comercialização.
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