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Curso de Assuntos Regulatórios Anvisa

Curso de Assuntos Regulatórios Anvisa
de 4 a 360h carga horária flexível
certificado reconhecido pelo MEC

O que vou aprender?

Neste curso, você dominará os processos regulatórios da Anvisa para medicamentos genéricos no Brasil, incluindo documentação obrigatória, etapas de registro, prazos e trâmites administrativos. Aprenda aspectos técnicos essenciais como ensaios de qualidade, bioequivalência, controle e boas práticas de fabricação, além de farmacovigilância e gestão de riscos, garantindo conformidade legal e segurança para sua atuação profissional.

Diferenciais da elevify

Desenvolva habilidades

  • Domine a documentação e etapas para registro de medicamentos genéricos na Anvisa.
  • Planeje e gerencie processos regulatórios com foco em prazos e conformidade.
  • Aplique normas e legislações brasileiras para registro e comercialização farmacêutica.
  • Avalie qualidade, segurança e eficácia de medicamentos genéricos conforme padrões Anvisa.
  • Implemente sistemas de farmacovigilância e monitore eventos adversos pós-comercialização.

Sumário sugerido

Antes de iniciar, você poderá alterar os capítulos e a carga horária. Escolha por qual capítulo começar. Adicione ou remova capítulos. Aumente ou diminua a carga horária do curso
Carga horária: entre 4 e 360 horas

O que nossos alunos falam

Fui promovido agora como Assessor de Inteligência do Sistema Prisional e o curso da Elevify foi importantíssimo pra eu ser o escolhido.
EmersonInvestigador da Polícia
O curso foi fundamental para atender às expectativas da minha chefe e da empresa onde trabalho.
SilviaEnfermeira
Curso muito ótimo. Muitas informações riquíssimas.
WiltonBombeiro Civil

FAQs

Quem é a Elevify? Como ela funciona?

Os cursos tem certificado?

Os cursos são gratuitos?

Qual a carga horária dos cursos?

Como são os cursos?

Como funcionam os cursos?

Qual é o tempo dos cursos?

Qual o valor ou preço dos cursos?

O que é um curso EAD ou online e como ele funciona?

Curso em PDF

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