سبق 1ਉਤਪਾਦ ਚੈੱਕ: ਦਵਾਈ ਨਾਮ, ਘਨਤਵ, ਲਾਟ ਨੰਬਰ, ਐਕਸਪਾਇਰੀ, ਰੂਪ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਲੋੜਾਂ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾਇਹ ਭਾਗ ਰਿਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਚੈੱਕਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਨਾਮ, ਤਾਕਤ, ਲਾਟ ਨੰਬਰ, ਐਕਸਪਾਇਰੀ ਤਾਰੀਖ, ਭੌਤਿਕ ਰੂਪ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਹਾਲਤਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਅਭਿਆਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
Verifying drug name, strength, and dosage formChecking lot numbers and expiry datesInspecting clarity, color, and visible particlesConfirming storage and transport requirementsDocumenting checks and handling discrepanciesسبق 2ਕਲੀਨ ਵਰਕ ਖੇਤਰ ਸੈੱਟਅਪ: ਕਲੀਨ ਬੈਂਚ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲੈਮੀਨਰ ਫਲੋ ਹੁੱਡ ਵਿਚਕਾਰ ISO ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬੁਨਿਆਦੀਇਹ ਭਾਗ ਕਲੀਨ ਵਰਕ ਖੇਤਰ ਸੈੱਟਅਪ ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਣ ਕਰਨ, ਕਲੀਨ ਬੈਂਚ ਅਤੇ ਲੈਮੀਨਰ ਏਅਰਫਲੋ ਹੁੱਡਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ, ISO ਵਰਗੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਦਵਾਈ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ।
Components of a compliant clean work areaHorizontal vs vertical laminar airflow hoodsClean bench versus biological safety cabinetISO classifications for compounding areasBasics of viable and nonviable particle monitoringسبق 3ਤਿਆਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਡੋਜ਼ਾਂ ਲਈ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ: ਮਰੀਜ਼ ਪਛਾਣਕਾਰ, ਦਵਾਈ ਨਾਮ (ਜਨਰਿਕ & ਘਨਤਵ), ਡੋਜ਼, ਰਸਤਾ, ਤਾਰੀਖ/ਸਮਾਂ, ਤਿਆਰਕਾਰ, ਉਪਯੋਗ ਤੋਂ ਪਰੇ ਤਾਰੀਖ, ਸਟੋਰੇਜ ਹਦਾਇਤਾਂਇਹ ਭਾਗ ਤਿਆਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਡੋਜ਼ਾਂ ਲਈ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਪਛਾਣਕਾਰ, ਦਵਾਈ ਨਾਮ ਅਤੇ ਘਨਤਵ, ਡੋਜ਼, ਰਸਤਾ, ਸਮਾਂ, ਤਿਆਰਕਾਰ ਪਛਾਣ, ਉਪਯੋਗ ਤੋਂ ਪਰੇ ਤਾਰੀਖ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਹਦਾਇਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨਿਯਮਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਨੁਸਰਣ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
Required patient identifiers on labelsDrug name, strength, and route on labelsRecording preparation date and timeAssigning and documenting beyond-use datesStorage and auxiliary warning statementsسبق 4ਮੌਖਿਕ ਯੂਨਿਟ-ਡੋਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ: ਕੁਚਲਣ/ਪੁਨਰ-ਬਣਾਉਣਾ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਢੁਕਵੇਂਤਾ ਤਸਦੀਕ, ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਪੈਕੇਜਿੰਗ/ਲੇਬਲਿੰਗਇਹ ਭਾਗ ਮੌਖਿਕ ਯੂਨਿਟ-ਡੋਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਤਿਆਰੀ ਆਵਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁਚਲਣ ਜਾਂ ਵੰਡਣ ਲਈ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਢੁਕਵੇਂਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਕ੍ਰੌਸ-ਕੰਟੈਮੀਨੇਸ਼ਨ ਰੋਕਣਾ, ਸਹੀ ਡੋਜ਼ ਮਾਪ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
Assessing tablets and capsules for crushingHandling hazardous or special oral formulationsTechniques for accurate dose measurementPreventing cross-contamination between productsPackaging, sealing, and labeling oral unit-dosesسبق 5ਇਕੱਲੀ-ਡੋਜ਼ IV ਬੋਲਸਾਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀ-ਵਾਲੀਊਮ ਪੈਰੈਂਟਰਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਸਟੈਰਾਈਲ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਪੜਾਅ (ਅਲਕੋਹਲ ਸਵੈਬਿੰਗ, ਸੂਈ ਤਕਨੀਕ, ਸਿਰਿੰਜ ਹੈਂਡਲਿੰਗ)ਇਹ ਭਾਗ IV ਬੋਲਸਾਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀ-ਵਾਲੀਊਮ ਪੈਰੈਂਟਰਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਸਟੈਰਾਈਲ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਪੜਾਵਾਂ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਡਿਸਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਢੁਕਵੀਂ ਸੂਈ ਅਤੇ ਸਿਰਿੰਜ ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਐਸੈਪਟਿਕ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਅਤੇ ਕੋਰਿੰਗ, ਛੂਹ ਕੰਟੈਮੀਨੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਡੋਜ਼ ਗਲਤੀਆਂ ਰੋਕਣ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਹੈ।
Order review and product selection for IV dosesDisinfecting vial stoppers and injection portsNeedle insertion angles and coring preventionSyringe handling and volume measurementMaintaining aseptic technique during transfersسبق 6ਹੱਥ ਹਾਈਜੀਨ, PPE ਚੋਣ, ਅਤੇ ਯੂਨਿਟ-ਡੋਜ਼ ਅਤੇ ਸਟੈਰਾਈਲ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਲਈ ਗਾਰਬਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂਇਹ ਭਾਗ ਯੂਨਿਟ-ਡੋਜ਼ ਅਤੇ ਸਟੈਰਾਈਲ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਲਈ ਸਬੂਤ-ਅਧਾਰਿਤ ਹੱਥ ਹਾਈਜੀਨ, PPE ਚੋਣ, ਅਤੇ ਗਾਰਬਿੰਗ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੋਨਿੰਗ ਅਤੇ ਡੌਫਿੰਗ ਕ੍ਰਮ, ਆਮ ਗਲਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਕਲੀਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਦੌਰਾਨ ਗਾਊਨ ਅਖੰਡਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
Indications and methods for hand hygieneSelecting appropriate PPE for each taskStepwise garbing sequence for sterile workMaintaining garb integrity during compoundingSafe doffing and disposal of used PPE