नियामक अनुपालन कार्य योजना कोर्स
अमेरिका-युरोप चिकित्सा उपकरण कानूनमा निपुण हुनुहोस् हातले नियामक अनुपालन कार्य योजनासँग। क्युएमएस, डिजाइन नियन्त्रण, आपूर्तिकर्ता निरीक्षण, क्यापा, अडिट र प्रतिवेदन सिक्नुहोस् जसले जोखिम घटाउन, निरीक्षण पास गर्न र ग्राहकहरूलाई आत्मविश्वासका साथ सल्लाह दिन सक्नुहुन्छ।
४ देखि ३६० घण्टासम्मको लचिलो कार्यभार
तपाईंको देशमा मान्य प्रमाणपत्र
म के सिक्नेछु?
नियामक अनुपालन कार्य योजना कोर्सले २१ सीएफआर भाग ८२० र युई एमडीआर अन्तर्गत चिकित्सा उपकरणहरूका लागि बलियो क्युएमएस निर्माण, मूल्यांकन र सुधार गर्न व्यावहारिक उपकरणहरू प्रदान गर्दछ। डिजाइन नियन्त्रण, जोखिम व्यवस्थापन, उत्पादन र आपूर्तिकर्ता निरीक्षण, गुनासो ह्यान्डलिङ, क्यापा, दस्तावेज नियन्त्रण, अडिट र कार्य योजना सिक्नुहोस् जसले तपाईंलाई छिट्टै कमीहरू पूरा गर्न र स्पष्ट, बचाउयोग्य रेकर्ड तथा प्रक्रियासँग निरीक्षण तयार रहन मद्दत गर्दछ।
Elevify का फाइदाहरू
सीप विकास गर्नुहोस्
- एफडिए/युई तयार क्युएमएस निर्माण गर्नुहोस्: डिजाइन नियन्त्रण, डीएचएफ, जोखिम फाइलहरू संक्षिप्त कार्यप्रवाहमा।
- गुनासो, क्यापा र सतर्कता चरणहरूमा निपुण हुनुहोस् छिटो र बचाउयोग्य केस ह्यान्डलिङका लागि।
- २१ सीएफआर ८२० र युई एमडीआर नियमहरूलाई वास्तविक विश्व उपकरण अनुपालन कार्यहरूमा नक्सांकन र लागू गर्नुहोस्।
- निरीक्षण तयारीका लागि सुडौल अडिट, तालिम र दस्तावेज नियन्त्रण प्रणालीहरू डिजाइन गर्नुहोस्।
- अडिट निष्कर्षहरूलाई स्पष्ट, जोखिममा आधारित नियामक अनुपालन कार्य योजनामा परिणत गर्नुहोस्।
सुझाव गरिएको संक्षेप
सुरु गर्नु अघि, तपाईं अध्याय र कार्यभार परिवर्तन गर्न सक्नुहुन्छ। कुन अध्यायबाट सुरु गर्ने चयन गर्नुहोस्। अध्याय थप्नुहोस् वा हटाउनुहोस्। पाठ्यक्रमको कार्यभार बढाउनुहोस् वा घटाउनुहोस्।हाम्रो विद्यार्थीहरूले के भन्छन्
प्रश्नोत्तर
Elevify को हो? यो कसरी काम गर्छ?
के पाठ्यक्रमहरूमा प्रमाणपत्रहरू छन्?
के पाठ्यक्रमहरू निःशुल्क छन्?
पाठ्यक्रमको कार्यभार के हो?
पाठ्यक्रमहरू कस्ता छन्?
पाठ्यक्रमहरू कसरी काम गर्छन्?
पाठ्यक्रमहरूको अवधि के हो?
पाठ्यक्रमहरूको लागत वा मूल्य के हो?
EAD वा अनलाइन पाठ्यक्रम के हो र यो कसरी काम गर्छ?
PDF पाठ्यक्रम