EU MDR जिम्मेवार व्यक्ति तालिम
EU MDR आर्टिकल १५ र PRRC भूमिकामा निपुण हुनुहोस्। प्राविधिक कागजातहरू समीक्षा गर्ने, अडिटहरू व्यवस्थापन गर्ने, जोखिम र क्लिनिकल प्रमाणहरूको निरीक्षण गर्ने, PMS र सतर्कता नेतृत्व गर्ने कुरा सिक्नुहोस् जसले तपाईंको संगठनका कक्षा IIb र कक्षा I उपकरणहरूलाई सुरक्षित, अनुरूप र बजार तयार राख्छ।
४ देखि ३६० घण्टासम्मको लचिलो कार्यभार
तपाईंको देशमा मान्य प्रमाणपत्र
म के सिक्नेछु?
EU MDR जिम्मेवार व्यक्ति तालिमले तपाईंलाई आत्मविश्वासका साथ PRRC कर्तव्यहरू पूरा गर्न स्पष्ट, व्यावहारिक मार्गदर्शन दिन्छ। आर्टिकल १५ आवश्यकताहरू, प्राविधिक कागजातहरू, उपकरण जारी नियन्त्रणहरू, जोखिम व्यवस्थापन, क्लिनिकल प्रमाणहरू र बजारपछिको निगरानी सिक्नुहोस्, साथै अडिटहरू, सतर्कता प्रतिवेदन, परिवर्तन नियन्त्रण र शासन कसरी ह्यान्डल गर्ने जसले अनुपालन सुरक्षित गर्छ र सुरक्षित, अनुरूप उपकरणहरूलाई समर्थन गर्छ।
Elevify का फाइदाहरू
सीप विकास गर्नुहोस्
- आर्टिकल १५ MDR लागू गर्नुहोस्: PRRC कर्तव्य, योग्यता र दैनिक निर्णयहरू परिभाषित गर्नुहोस्।
- MDR अनुरूप प्राविधिक फाइलहरू निर्माण गर्नुहोस् र उपकरण जारी गर्दा आत्मविश्वासका साथ हस्ताक्षर गर्नुहोस्।
- नोटिफाइड बडी अडिटहरूको नेतृत्व गर्नुहोस् र बलियो CAPA प्रमाणका साथ निष्कर्षहरूको प्रतिक्रिया दिनुहोस्।
- MDR जोखिम, डिजाइन परिवर्तनहरू र कक्षा IIb उपकरणहरूका लागि क्लिनिकल प्रमाणहरू व्यवस्थापन गर्नुहोस्।
- PMS, सतर्कता र PRRC शासनको निरीक्षण गर्नुहोस् जसले बिरामीहरू र दायित्वलाई संरक्षण गर्छ।
सुझाव गरिएको संक्षेप
सुरु गर्नु अघि, तपाईं अध्याय र कार्यभार परिवर्तन गर्न सक्नुहुन्छ। कुन अध्यायबाट सुरु गर्ने चयन गर्नुहोस्। अध्याय थप्नुहोस् वा हटाउनुहोस्। पाठ्यक्रमको कार्यभार बढाउनुहोस् वा घटाउनुहोस्।हाम्रो विद्यार्थीहरूले के भन्छन्
प्रश्नोत्तर
Elevify को हो? यो कसरी काम गर्छ?
के पाठ्यक्रमहरूमा प्रमाणपत्रहरू छन्?
के पाठ्यक्रमहरू निःशुल्क छन्?
पाठ्यक्रमको कार्यभार के हो?
पाठ्यक्रमहरू कस्ता छन्?
पाठ्यक्रमहरू कसरी काम गर्छन्?
पाठ्यक्रमहरूको अवधि के हो?
पाठ्यक्रमहरूको लागत वा मूल्य के हो?
EAD वा अनलाइन पाठ्यक्रम के हो र यो कसरी काम गर्छ?
PDF पाठ्यक्रम