४ ते ३६० तास लवचिक अभ्यासभार
तुमच्या देशात वैध प्रमाणपत्र
मी काय शिकणार?
नियमन अनुपालन कृती आराखडा कोर्स 21 CFR भाग 820 आणि EU MDR अंतर्गत वैद्यकीय उपकरणांसाठी मजबूत QMS बांधण्यासाठी, मूल्यमापन करण्यासाठी आणि सुधारण्यासाठी व्यावहारिक साधने देते. डिझाइन नियंत्रण, धोका व्यवस्थापन, उत्पादन आणि पुरवठादार देखरेख, तक्रार हाताळणी, CAPA, दस्तऐवज नियंत्रण, ऑडिट आणि कृती आराखडा शिका जेणेकरून अंतर लवकर बंद करता येतील आणि स्पष्ट, बचावक्षम नोंदी आणि प्रक्रियांसह निरीक्षण तयार राहता येईल.
Elevify चे फायदे
कौशल्ये विकसित करा
- FDA/EU तयार QMS बांधा: डिझाइन नियंत्रण, DHF, धोका फाइल्स एका संक्षिप्त प्रक्रियेत.
- तक्रार, CAPA आणि सतर्कता चरणांचे महारत मिळवा जलद, बचावक्षम प्रकरण हाताळणीसाठी.
- 21 CFR 820 आणि EU MDR नियम वास्तविक उपकरण अनुपालन कार्यांसाठी नकाशित करा आणि लागू करा.
- निरीक्षण तयारीसाठी स्लिम ऑडिट, प्रशिक्षण आणि दस्तऐवज नियंत्रण प्रणाली डिझाइन करा.
- ऑडिट निष्कर्षांना स्पष्ट, धोका-आधारित नियमन अनुपालन कृती आराखड्यात रूपांतरित करा.
सूचवलेला सारांश
सुरू करण्यापूर्वी, तुम्ही अध्याय आणि अभ्यासभार बदलू शकता. कोणत्या अध्यायापासून सुरू करायचे ते निवडा. अध्याय जोडा किंवा काढा. कोर्सचा अभ्यासभार वाढवा किंवा कमी करा.आमचे विद्यार्थी काय म्हणतात
वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न
Elevify कोण आहे? हे कसे कार्य करते?
अभ्यासक्रमांना प्रमाणपत्र मिळते का?
अभ्यासक्रम मोफत आहेत का?
अभ्यासक्रमाचा अभ्यासभार काय आहे?
अभ्यासक्रम कसे असतात?
अभ्यासक्रम कसे चालतात?
अभ्यासक्रमांची कालावधी किती आहे?
अभ्यासक्रमांची किंमत किंवा शुल्क किती आहे?
EAD किंवा ऑनलाइन अभ्यासक्रम म्हणजे काय आणि ते कसे चालतात?
PDF अभ्यासक्रम
